云顶新耀有限公司 Everest Medicines Limited(港交所:1952)于2017年在开曼群岛注册成立，中国总部位于上海市虹口区，是一家研发、引进、生产和销售创新药的生物医药公司。集团以中国及亚太市场为重点，已上市产品涉及肾脏病、感染和自身免疫疾病，同时推进心血管、眼科及核糖核酸技术相关研发。
云顶新耀 Everest Medicines Limited(1952)港股百科
云顶新耀将境外药物授权引进与自主研发结合，再通过临床开发、注册、生产和商业团队把药品推向目标市场。集团在上海设有中国总部，在浙江嘉善建设生产设施，并向亚太其他地区扩展药品商业化业务。现有收入主要来自已上市药品销售和商业化服务，早期研发项目仍需投入。
集团的耐赋康是用于原发性免疫球蛋白A肾病的口服延迟释放制剂；依嘉为针对复杂性腹腔内感染的静脉用抗菌药；维适平用于中重度活动性溃疡性结肠炎。研发管线还包括针对肾脏病的候选药物、心血管药物及基于信使核糖核酸技术的癌症疫苗等项目。候选药物和已上市药品处于不同阶段，未来销售取决于审批、支付及市场推广。
- 耐赋康：针对原发性免疫球蛋白A肾病的口服药物，是集团当前主要商业化产品。
- 依嘉：用于复杂性腹腔内感染的抗菌药物。
- 维适平：面向中重度活动性溃疡性结肠炎的口服药物。
- 研发管线：覆盖肾脏病、心血管及肿瘤免疫等领域，部分项目仍在临床研究阶段。
截至2026年6月30日止六个月，集团收入为11.4784亿元人民币，上年同期为4.46123亿元人民币；毛利为7.99318亿元人民币，毛利率由67.1%升至69.6%。期内按国际财务报告准则计算的净亏损为594.4万元人民币，较上年同期2.4979亿元人民币收窄；非国际财务报告准则经调整净利润为9723.2万元人民币。期内另有8904.4万元人民币金融资产公允价值变动收益，该项目与药品经营收入不同。
云顶新耀 Everest Medicines Limited(1952)历史百科
- 2017年7月：云顶新耀有限公司在开曼群岛注册成立，由医疗健康投资机构康桥资本支持创办。
- 2017年12月：集团与 Arena Pharmaceuticals 签订药物开发及商业化合作协议，取得两款候选药物在中国等市场的相关权益。
- 2020年3月：集团与浙江嘉善有关机构达成合作，筹建全球药品生产基地。
- 2020年10月：公司在香港联合交易所主板上市，股份代号1952。
- 2020年11月：嘉善生产基地开工建设。
- 2021年：集团与 Providence Therapeutics 达成合作，扩展信使核糖核酸疫苗和疗法平台。
- 2022年12月：嘉善生产基地投入运营并完成试生产。
- 2023年：集团的抗菌药依嘉及肾病药耐赋康先后获得中国药品监管部门批准。
- 2024年5月：耐赋康在中国内地上市销售。
- 2025年：集团启动“2030战略”，扩大已上市药品销售及自主研发投入；维适平获中国药品监管部门批准。
- 2026年上半年：集团收购 Hasten Biopharmaceuticals (SG) Pte. Ltd.，扩大亚太地区药品商业化网络。
- 2026年6月至7月：集团与 Travere Therapeutics 签署并完成肾病候选药物 civorebrutinib 的境外授权合作。
- 2026年9月：集团取得心血管药 CARDAMYST 在中国的上市许可，用于成人阵发性室上性心动过速急性发作。
云顶新耀 Everest Medicines Limited(1952)港股投资
耐赋康销售增长与 Hasten 商业化服务带动2026年上半年收入增加，但集团同期研发费用为2.56063亿元人民币，销售及分销费用为4.57545亿元人民币，法定口径仍录得净亏损。期末现金、现金等价物和银行存款合计约18.588亿元人民币，低于2025年末的约27.315亿元人民币。评估后续经营时，可关注核心药品的销售和医保覆盖、引进产品的授权付款、嘉善产能利用、研发支出及现金消耗；公允价值收益和境外授权首付款也应与持续药品销售分开衡量。
参考资料
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