先健科技公司 LifeTech Scientific Corporation(港交所:1302)于2006年在开曼群岛注册成立，总部位于中国深圳，是一家研发、制造和销售微创介入医疗器械的公司，主要服务于结构性心脏病及外周血管疾病等领域。集团的深圳主要运营公司成立于1999年，早于现上市控股主体。
先健科技 LifeTech Scientific Corporation(1302)港股百科
先健科技的业务围绕医生在血管内操作时使用的植入物与配套器械展开，产品从先天性心脏病缺损封堵器延伸至外周血管支架系统。Yahoo Finance 的公司资料将其归为介入医疗器械企业；具体产品线及财务数字则以公司和港交所披露为准。集团在中国以外也通过经销网络销售产品，但不同地区的准入和销售规模并不相同。
按2026年中期报告，集团的主要业务包括：
- 结构性心脏病器械：包括先天性心脏病封堵器及左心耳封堵器，主要面向经导管介入操作。不同型号的适用范围须以各地获批说明书为准。
- 外周血管器械：包括腔静脉滤器及不同部位使用的主动脉覆膜支架系统。器械设计和植入路径因病变位置及产品型号而异。
- 心脏起搏与电生理：报告仍将其列为产品线，但2026年上半年该分部未录得销售收入；不能把它与当前主要收入来源等同看待。
截至2026年6月30日止六个月，集团收入约人民币6.01亿元，同比下降11.2%；其中结构性心脏病业务约2.00亿元，外周血管业务约4.01亿元。同期毛利约4.66亿元，毛利率约77.5%，但归属公司拥有人亏损约3,435万元，上年同期为利润约5,507万元。收入及利润变化方向并不相同，阅读业绩时需要同时留意产品组合、研发和股份支付等费用。
先健科技 LifeTech Scientific Corporation(1302)历史百科
- 1999年：先健科技（深圳）有限公司成立，成为集团在中国的主要运营实体；这并非开曼群岛上市控股公司的注册时间。
- 2001年：集团开始生产和销售第一代心脏封堵器，建立其早期结构性心脏病产品基础。
- 2003年：集团的房间隔缺损封堵器在中国取得监管注册，并获得相关质量管理体系认证。
- 2004至2005年：集团的主动脉覆膜支架及室间隔缺损封堵器、随后腔静脉滤器在中国取得监管注册，产品范围由封堵器扩至外周血管器械。
- 2006年：现上市控股公司于8月17日在开曼群岛以 Lifetech China Corporation 之名注册成立，为后续集团重组及上市作准备。
- 2008年：集团设立印度业务实体，并收购北京普惠及深圳擎源，扩展销售及制造体系。
- 2009至2010年：集团多款封堵器、腔静脉滤器及配套器械先后获得欧盟 CE 标志；SeQure 抓捕器成为集团首款获得美国 FDA 批准的产品。
- 2011年：上市主体更名为先健科技公司，并于11月10日在香港联交所创业板上市。
- 2012年：集团设立荷兰业务实体；公司与美敦力建立战略合作，涉及产品分销及后续技术合作安排。
- 2013年：公司于11月6日由香港联交所创业板转往主板上市，股份代号沿用1302。
- 2015至2016年：集团设立美国及部分欧洲业务实体，左心耳封堵器取得欧盟 CE 标志，继续拓展海外准入。
- 2017年：集团披露左心耳封堵器及部分支架系统取得中国监管注册，产品线继续向结构性心脏病和外周血管领域扩展。
- 2018至2019年：集团与医疗投资机构 Ally Bridge Group 建立战略合作；其左心耳封堵器获美国监管机构许可开展上市前临床研究，但不等同于获准商业销售。
- 2021年：集团多款髂动脉分叉支架及左心耳封堵器在中国取得注册，铁基可吸收支架系统在马来西亚取得注册。
- 2023至2024年：铁基可吸收支架系统取得欧盟 MDR 认证；集团披露部分抽吸、导管及起搏器产品在中国取得注册。
- 2025年：集团披露对苏州电生理器械企业的战略投资，以及部分主动脉支架产品取得中国注册。
- 2026年：集团披露部分髂动脉分叉支架系统取得中国注册或欧盟 MDR 认证；相关认证仅针对具体器械和适用市场。
先健科技 LifeTech Scientific Corporation(1302)港股投资
观察先健科技时，可把结构性心脏病与外周血管业务分开：2026年上半年两者收入走势不同，海外销售增长也未抵消中国内地收入下降。产品获批、医院采购、海外准入及研发投入都会影响后续表现。医疗器械获批不代表某项治疗适用于所有患者；本页只介绍公司与公开业绩，不构成医疗或投资建议。
参考资料：
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