双/多特异性多肽创新药企业：麦科医药 MICOT PHARMA-B(2335)

陕西麦科奥特医药科技股份有限公司 Shaanxi Micot Pharmaceutical Technology Co., Ltd.(港交所:02335)成立于2007年，总部位于中国陕西西安，是一家临床阶段的生物技术公司，专注于双/多特异性多肽创新药的发现、开发与商业化，主要面向代谢性疾病（尤其是慢性肾病相关疾病）以及心脑血管疾病领域。公司在美国设有研发与运营中心，在苏州、上海和香港设有分支机构，员工约121人。2026年6月24日，公司股份在香港联交所主板挂牌上市，是港股18A生物科技板块的一员（股票简称后缀”-B”）。

文章目录

麦科医药 MICOT PHARMA-B(2335)港股百科

麦科医药是一家平台型生物技术公司，致力于在全球范围内推动下一代双/多特异性多肽药物的创新与开发。公司2007年由创始人王冰在西安创立——王冰拥有药理学博士学位，曾在西安医科大学和西安交通大学从事医学教学与科研工作近二十年。从西安一间地下室里20多平方米的实验室起步，公司十多年里坚持只做一件事：源头创新的多肽新药，不做仿制、不跟风，如今已建成由一项核心产品和六项候选产品组成的管线，七款管线全部进入临床阶段，其中六款实现了中美双报，是国内临床阶段创新多肽药物数量最多的公司之一。

MT1013（核心产品）：全球首创的双靶点受体激动剂多肽，同时激活CaSR（钙敏感受体）和OGP（成骨生长肽）两个受体，主攻慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症（CKD-SHPT）。头对头II期临床数据显示，与已上市药物依特卡肽相比，患者甲状旁腺激素、血钙、血磷三项指标综合达标率高出约2.5倍，且三周内即可起效。目前中国III期临床试验已完成全部424名患者入组，预计2027年初提交上市申请，未来还可能拓展至慢性肾病-矿物质与骨代谢异常（CKD-MBD）合并骨质疏松、非透析CKD-SHPT患者等适应症。
XTL6001：全球首个、也是目前唯一在中美两国均获批进入临床的GLP-1R/GCGR/MasR三重靶点激动剂，主攻肥胖和代谢性疾病，已完成I期临床，正在筹备II期。
MT1002：国内首个抗凝、抗血小板双靶点抗栓药物，正在推进II期临床，覆盖急性冠脉综合征介入治疗（ACS-PCI）及透析相关场景。
MT200605：急性缺血性脑卒中神经保护剂，II期临床已完成并成功达到主要研究终点，正在筹备III期临床试验。
MT2004：治疗胆汁淤积性肝病的创新口服肽胶囊，已在中国获批进入临床试验。
四大技术平台：公司围绕多肽药物研发搭建了双/多特异性肽技术平台、计算机辅助肽设计平台、自主成药性评价平台和口服肽递送平台，形成从疾病机制分析、药物分子设计、成药性评估到临床开发的全流程研发体系。

财务上，公司目前还没有商业化销售的药品，收入主要来自政府补助、利息收入以及新药对外授权的首付款。2026年上半年，公司研发开支约人民币1.28亿元，同比增长215.9%；经调整净亏损约人民币1.12亿元。2026年8月披露的上市后首份中期业绩显示，得益于与云顶新耀就MT1013达成的独家商业化合作——2亿元首付款到账、最高10.4亿元里程碑付款在途——公司经营活动现金流净额录得1.09亿元，实现由负转正；截至上半年末，现金及金融资产约12.27亿元，资产负债率降至25.2%。

麦科医药 MICOT PHARMA-B(2335)历史百科

2007年：王冰在陕西西安创立公司，从西安一间地下室20多平方米的实验室起步，专注原创多肽创新药研发。
2025年1月：公司由有限责任公司整体改制为股份有限公司，为登陆资本市场做准备。
2025年5月：核心产品MT1013完成治疗慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症的II期临床试验（MT1013-II-C01），并以西那卡塞为阳性对照药进入III期临床试验。
2025年9月29日：公司向香港联交所递交招股书，申请主板上市，联席保荐人为中金公司和招商证券国际。
2026年6月24日：公司股份在香港联交所主板挂牌上市，股份代号2335，成为港股第一家以多肽核心技术平台上市的18A创新药企业。本次全球发售约5805万股H股，招股价每股18.20港元，募资净额约9.89亿港元；香港公开发售获超1181倍认购，国际配售获2.52倍认购；上市首日收报36.90港元，较招股价涨超一倍，市值一度突破百亿港元。