歌礼制药有限公司 Ascletis Pharma Inc.(港交所:1672)于2014年在开曼群岛注册成立，总部位于浙江杭州，是一家以研发为核心的生物科技公司，业务涵盖创新药发现、临床开发及商业化。集团的杭州业务可追溯至2013年成立的歌礼生物科技（杭州）有限公司；当前研发重点是肥胖等代谢性疾病，同时布局免疫性疾病及其他适应症。
歌礼制药 Ascletis Pharma Inc.(1672)港股百科
歌礼制药从抗病毒药物研发起步，形成了覆盖药物发现、临床研究与产品商业化的业务体系。公司现将代谢性疾病列为重点方向，围绕长期体重管理开发口服小分子药物与长效多肽候选药物；相关产品仍需经过临床试验及监管审评，不能与已获批药品等同。
在研项目以不同给药方式和作用靶点满足代谢性疾病的治疗需求，另有免疫性疾病项目。主要管线包括：
- ASC30：每日一次口服的小分子GLP-1受体激动剂，开发方向包括长期体重管理和糖尿病；其体重管理项目已进入全球III期临床研究。
- ASC30_48FDC：将ASC30与GIP受体激动剂ASC48组合的每日一次口服固定剂量候选药物，目标是同时作用于GLP-1与GIP受体。
- ASC36及相关复方：以胰淀素受体激动剂为基础的多肽候选项目，探索长效皮下注射及口服给药方式。
- ASC50：口服小分子IL-17A抑制剂候选药物，开发方向包括斑块状银屑病等免疫性疾病。
截至2026年6月30日止六个月，集团未经审计的营业收入为人民币0元，其他收入及收益为人民币5,297.9万元，两者合计的总收入为人民币5,297.9万元；同期研发开支为人民币3.41663亿元，期内亏损为人民币3.19671亿元。期末现金及现金等价物为人民币5.93371亿元。其他收入及收益主要包括利息和金融资产相关收益，不能视为药品销售额。
歌礼制药 Ascletis Pharma Inc.(1672)历史百科
- 2013年4月，集团旗下歌礼生物科技（杭州）有限公司在中国成立，开展药物研发与商业化业务。
- 2014年2月，现上市主体歌礼制药有限公司在开曼群岛注册成立。
- 2015年9月，集团丙型肝炎药物戈诺卫的临床试验申请获批，随后推进临床开发。
- 2018年6月，戈诺卫（达诺瑞韦）获中国国家药品监督管理局批准上市，用于慢性丙型肝炎治疗。
- 2018年8月1日，歌礼制药在香港联合交易所主板上市，股份代号1672。
- 2019年8月，集团宣布丙肝复方候选药物ASC18的临床试验申请获批。
- 2026年2月，集团完成配售约6,925.6万股新股，所得款项拟主要用于ASC30全球III期临床项目。
- 2026年8月，ASC30用于长期体重管理的全球III期临床项目完成首例受试者给药。
歌礼制药 Ascletis Pharma Inc.(1672)港股投资
歌礼制药的业务进展与临床试验结果、监管审批及研发资金投入密切相关。2026年上半年营业收入为零而研发开支达人民币3.41663亿元，反映其当前经营重心仍是候选药物开发；同期总收入主要来自非营业收入，不能据此推断药品商业化规模。ASC30等项目的后续临床结果及资金使用情况，是观察公司经营变化的重要事实。
参考资料
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