临床阶段生物医药公司：来凯医药 Laekna, Inc.(2105)

来凯医药有限公司 Laekna, Inc.(港交所:02105)创立于2016年，总部位于中国浙江余姚，是一家以科学为驱动、处于临床阶段的生物医药公司，专注为癌症、代谢疾病及肝纤维化患者发现、开发及商业化创新疗法。公司在上海张江设有研发运营中心，在美国新泽西设有团队，拥有83名全职雇员。

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来凯医药 Laekna, Inc.(2105)港股百科

来凯医药是一家投资控股公司，业务是为全球癌症、代谢疾病和肝纤维化患者寻找、研发并推动创新疗法走向市场。公司手里握着两款核心产品和十余款在研候选药物，覆盖肿瘤、肥胖、肌少症和肝纤维化等多个存在大量未满足医疗需求的领域，管线从早期发现一直延伸到注册临床阶段，其中三项是覆盖中国、美国等地的国际多中心临床试验。

来凯医药公司的产品和服务具体包括：

LAE002（afuresertib）：ATP竞争性AKT抑制剂，用于治疗卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及PD-1/PD-L1耐药实体瘤，是全球进展最快的AKT抑制剂之一；针对HR阳性、HER2阴性乳腺癌的III期关键临床达到主要终点，新药上市申请已获国家药监局受理。
LAE001：新一代雄激素合成抑制剂，同时抑制CYP17A1和CYP11B2，用于治疗前列腺癌。
LAE005：配体阻断型人源化抗PD-L1 IgG4抗体，用于治疗三阴性乳腺癌。
LAE102：抗ActRIIA单克隆抗体，用于治疗肥胖症，通过阻断激活素信号促进肌肉再生、减少脂肪；公司与礼来合作开发该产品。
LAE103：用于治疗肌少症；LAE118：PI3Kα突变选择性抑制剂；LAE104、LAE105：用于治疗肝纤维化；LAE111、LAE112、LAE113、LAE119、LAE120：用于治疗多种癌症；LAE123：用于治疗肌肉疾病。

2026年上半年，来凯医药公司收入约1.50亿元人民币，全部来自LAE118对外授权予Vasque Bio及LAE002对外授权予齐鲁制药的许可交易；同期研发费用约0.97亿元，期内亏损大幅收窄至约255万元。截至2026年6月30日，公司现金及银行结余约9.42亿元，资金储备充足。2025年全年公司收入约1.07亿元，净亏损约2.29亿元。

来凯医药 Laekna, Inc.(2105)历史百科

2016年7月29日，吕向阳博士在开曼群岛创立来凯医药，定位为以科学为驱动的临床阶段生物医药公司。
2017年6月30日，与诺华订立许可协议，获得LAE001在全球开发及商业化的独家权利。
2018年5月9日，与诺华订立许可协议，获得LAE002及LAE003的全球独家权利。
2020年2月4日，与诺华订立许可协议，获得LAE005的全球独家权利。
2023年5月，自研产品LAE102获美国食品药品监督管理局新药临床试验申请批准；同年12月，该产品的临床试验申请又获中国国家药品监督管理局受理。
2023年6月29日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码2105，每股发售价12.41港元。
2026年3月，公司与礼来合作完成LAE102美国单剂量递增研究，单次给药后受试者瘦体重平均增加、脂肪质量下降，显示出增肌减脂的效果。
2026年上半年，公司将LAE118对外授权予Vasque Bio、将LAE002对外授权予齐鲁制药，确认授权收入1.50亿元；LAE002治疗乳腺癌的新药上市申请获国家药监局受理。