亿胜生物科技有限公司 Essex Bio-Technology Limited(港交所:1061)于2000年注册成立，总部位于广东珠海，是一家以眼科用药和创面修复药物为核心的生物制药公司。集团研发、生产和销售重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb-bFGF）系列药品，也经营其他滴眼液、医疗器械及相关医疗健康产品。其业务可追溯至1990年组建的研发团队，上市主体与早期团队的成立时间并不相同。
亿胜生物科技 Essex Bio-Technology Limited(1061)港股百科
亿胜生物科技的业务重心是眼表疾病治疗和皮肤、手术创面的修复。它以生长因子技术开发药物，同时通过自有销售网络将产品送入医院；抗体药物和新型眼科制剂则是其正在推进的研发方向。集团的产品线已经不只限于早年的贝复舒和贝复济，但这两组生物药仍是收入的重要来源。
从患者和医院接触到的产品看，集团主要经营以下几类业务：
- 眼科药物：贝复舒系列包括滴眼液、眼用凝胶和单剂量滴眼液，另有透明质酸钠、地夸磷索钠等滴眼液。集团也销售适丽顺卵磷脂络合碘胶囊及部分眼科医疗器械。
- 创面修复与外科产品：贝复济喷雾剂、冻干粉和贝复新凝胶用于相关创面治疗；人工真皮、口腔及牙科手术材料等产品补充了这条业务线。
- 医疗健康与合作服务：集团经营口腔护理等产品，提供部分线上线下医疗健康服务，并开展药品委托生产及研发生产服务。干眼症候选药物和眼底病抗体药物仍需经历临床、注册等环节，不能与已经获批销售的产品混为一谈。
截至2026年6月30日止六个月，集团营业额为7.84694亿港元，较上年同期的8.76535亿港元下降约10.5%；期内利润为1.10720亿港元，低于上年同期的1.63401亿港元。眼科、外科创面修复、医疗健康及合作服务三个分部收入分别约为3.672亿、3.412亿及0.763亿港元。眼科和外科业务仍占主要份额，因此其产品销售变化对整体业绩影响较大。
亿胜生物科技 Essex Bio-Technology Limited(1061)历史百科
- 1990年：集团业务的研发团队组建，开始研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子；这并非现上市法人注册成立的年份。
- 1996年：在珠海建立该类原料药及制剂的生产设施，业务从研发走向制造。
- 1998年：创面修复产品贝复济在中国上市。
- 1999年：眼科产品贝复舒滴眼液在中国上市。
- 2000年：现上市主体在开曼群岛注册成立。
- 2001年：公司于6月在香港交易所创业板上市，当时股票代码为8151。
- 2003年：集团在中国建立自己的销售网络。
- 2005年：贝复新凝胶及贝复舒眼用凝胶等第二代产品在中国上市。
- 2006年：贝复舒进入中国眼科处方药的重要品牌行列。
- 2010年：集团销售网络覆盖约1300家医院，由23个地区销售办事处管理。
- 2011年：股份转至香港交易所主板上市，代码改为1061。
- 2014年：新的生产设施投入运营。
- 2015年：启动引进外部创新产品和技术的业务计划，拓宽研发来源。
- 2018年：三款单剂量滴眼液获准在中国商业化；公司同年启用新的企业标志。
- 2019年：在美国启动VISTA-1全球临床项目；第三代贝复舒滴眼液获准在中国商业化。
- 2020年：第二座生产设施FUTURE ONE开工建设，并在美国波士顿设立海外研发中心。
- 2021年：VISTA-2临床项目取得积极结果。
- 2022年：环孢素滴眼液在中国进入二期临床试验；集团完成适丽顺产品收购，并取得SkQ1眼科领域的全球独家权益。
- 2023年：取得PELNAC人工真皮及Osteopore牙科、口腔颌面产品在指定市场的独家代理权，同时推出家用光疗、干眼护理及弹性绷带等产品。
- 2024年：成为SCALGEN在中国的独家经销商；单剂量地夸磷索钠及0.3%透明质酸钠滴眼液获准在中国商业化。
- 2025年：多剂量地夸磷索钠滴眼液获中国监管批准；眼科贝伐珠单抗的生物制品许可申请获受理，贝复舒产品进入新加坡市场。
- 2026年：眼科贝伐珠单抗多中心三期临床试验达到主要终点；集团与Gunze Medical签订战略合作框架协议，推进再生医学及创面护理领域的合作。
亿胜生物科技 Essex Bio-Technology Limited(1061)港股投资
参考资料：
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