过敏与自免创新生物药研发公司:天辰生物 Longbio Pharma (Suzhou) Co., Ltd.(1779)

天辰生物医药(苏州)股份有限公司 LongBio Pharma (Suzhou) Co., Ltd.(港交所:1779)的前身于2020年在江苏省苏州市常熟市成立,总部位于常熟,是一家临床阶段的生物制药公司,主要自主研发针对过敏性疾病和自身免疫性疾病的生物药,并建立了抗体发现及双功能抗体开发平台。

过敏与自免创新生物药研发公司:天辰生物 Longbio Pharma (Suzhou) Co., Ltd.(1779)

天辰生物 Longbio Pharma (Suzhou) Co., Ltd.(1779)港股百科

天辰生物以过敏性及自身免疫性疾病为核心研发方向,尚处于产品商业化前阶段。其在研生物药覆盖鼻科、皮肤科、呼吸科、血液科和肾脏科等治疗领域,研发工作从抗体发现延伸至临床试验;位于常熟的公司主体与上海研发资源共同支撑产品管线。

公司的主要在研产品由高亲和力抗体发现平台和双功能抗体开发平台产生,现阶段以临床开发为主,尚不能视为已上市销售的药品:

  • LP-003:针对免疫球蛋白E的单克隆抗体,重点研究季节性过敏性鼻炎,并探索慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘、伴鼻息肉的慢性鼻窦炎及花生过敏等适应症。季节性过敏性鼻炎适应症的新药上市申请已于2026年8月获受理,受理不等于获批。
  • LP-005:同时作用于补体C5和C3b的双功能抗体融合蛋白,开发方向包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症、补体介导的肾病及牙周炎。其阵发性睡眠性血红蛋白尿症适应症处于临床研究阶段,2026年10月公布了中国Ⅱ期试验的初步数据。
  • 早期管线:LP-00A面向过敏性疾病,LP-00C面向B细胞介导的自身免疫性疾病,LP-00D探索补体相关适应症;这些项目仍需后续研究验证。

截至2026年6月30日止六个月,集团未经审计的合并财务资料未录得营业收入或销售成本,属于尚未产生收入的生物科技企业。同期研发开支约人民币1.08亿元,期内亏损约人民币1.35亿元;其他收入及收益约人民币340万元,主要涉及银行利息、政府补助和金融资产公允价值变动,并非药品销售收入。2026年6月末现金及现金等价物约人民币9.04亿元,另有定期存款约人民币3.04亿元。

天辰生物 Longbio Pharma (Suzhou) Co., Ltd.(1779)历史百科

  • 2020年10月26日,天辰生物医药(苏州)有限公司在江苏省常熟市成立,成为现有上市公司的前身。
  • 2022年,LP-003启动Ⅰ期临床试验。
  • 2023年,LP-003启动过敏性鼻炎Ⅱ期临床试验,LP-005启动Ⅰ期临床试验。
  • 2024年,LP-003启动慢性自发性荨麻疹Ⅱ期及季节性过敏性鼻炎Ⅲ期临床试验;LP-005启动阵发性睡眠性血红蛋白尿症Ⅱ期研究。
  • 2025年,公司完成C轮融资;同年8月7日,由有限责任公司整体变更为股份有限公司。
  • 2026年3月,LP-003季节性过敏性鼻炎适应症的中国Ⅲ期临床试验完成。
  • 2026年6月5日,公司H股在香港联合交易所主板上市,股份代号为1779。
  • 2026年7月,LP-003花生过敏适应症获美国监管机构许可开展临床试验。
  • 2026年8月,LP-003季节性过敏性鼻炎适应症的生物制品上市申请获中国监管机构受理。
  • 2026年10月,LP-005治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的中国Ⅱ期临床试验公布初步数据;后续开发和上市仍有不确定性。

天辰生物 Longbio Pharma (Suzhou) Co., Ltd.(1779)港股投资

天辰生物尚未录得药品销售收入,经营表现主要取决于临床试验推进、监管审评、资金使用及未来商业化进展。LP-003的上市申请虽已获受理,仍需完成审评程序;LP-005的Ⅱ期初步数据也不代表药品获准上市。

2026年上半年,研发开支由上年同期约人民币6730万元增至约1.08亿元,期内亏损由约9421万元扩大至约1.35亿元。同期上市融资使期末现金及现金等价物显著增加;评估财务状况时,应区分融资带来的现金增加与药品销售形成的经营现金流。

参考资料:

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James Lee(总编辑)毕业于美国宾夕法尼亚大学沃顿商学院,接受过系统的金融与经济学训练。他专注于宏观经济和行业研究,擅长梳理政策变化、市场周期与产业趋势之间的联系。他曾在国际大型投资银行及证券机构从业逾十年,积累了跨市场研究经验。作为口袋香港总编辑,他坚持以可核查的资料和独立判断把关内容,为读者提供审慎、清晰的港股解读。

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