北京昭衍新药研究中心股份有限公司 Joinn Laboratories (China) Co., Ltd.(港交所:06127、上交所:603127)创立于1995年，总部位于中国北京，是一家以药物非临床安全性评价为核心业务的临床前CRO公司，为全球制药、生物技术企业提供从药物发现到注册申报的新药研发外包服务，拥有雇员约2600人。
昭衍新药 Joinn Laboratories (China) Co., Ltd.(6127)港股百科
昭衍新药是中国最早从事新药药理毒理学评价的民营企业之一，深耕药物非临床评价三十年，主攻药物安全性评价这一新药研发中门槛最高、最不可替代的环节。公司的业务围绕新药研发链条展开，以非临床研究服务为绝对主力，同时延伸到早期临床试验和实验动物模型供应，形成从临床前到临床早期的完整服务能力，客户覆盖国内外制药企业、生物技术公司和科研机构。
公司的主要产品和服务包括：
- 药物非临床研究服务：包括药物安全性评价、药代动力学研究、药理及药效学研究，是公司收入的主要来源，其中安全性评价是看家本领。
- 临床试验及相关服务：提供临床CRO服务、共建I期临床研究单元、生物分析检测和药物警戒，帮客户把候选药物推进临床阶段。
- 实验模型销售：设计、繁育和销售非人灵长类、啮齿类等实验动物及疾病模型，为非临床研究提供上游原材料保障。
- 其他评价服务：面向兽药、农药、医疗器械、食品动物等领域提供评价服务，把GLP体系能力复用到更多行业。
2025年，公司实现营业收入16.58亿元，同比下降17.87%；归属于上市公司股东的净利润2.98亿元，同比增长302.08%；扣除非经常性损益的净利润3.11亿元，同比增长1221.30%。2026年上半年业绩明显回暖，营业收入7.04亿元，同比增长5.27%，归母净利润7.48亿元，同比增长1126.80%，在手订单保持增长。
昭衍新药 Joinn Laboratories (China) Co., Ltd.(6127)历史百科
- 1995年，北京昭衍新药研究中心成立，是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业之一。
- 1998年，完成首个基因治疗药物的安全性评价。
- 2005年，首次通过国家药监局的GLP认证。
- 2009年，北京昭衍首次通过美国FDA的GLP现场检查，质量体系接轨国际标准。
- 2017年8月25日，公司A股在上海证券交易所挂牌上市，股票代码603127。
- 2019年，收购美国Biomere，实现美国东西海岸业务联动，加速海外布局。
- 2021年2月26日，公司H股在香港联合交易所挂牌上市，股票代码06127，成为国内第四家“A+H”上市的CRO企业。
- 2022年，先后收购云南英茂生物科技和广西玮美生物科技，加码非人灵长类实验模型这一关键原材料储备。
昭衍新药 Joinn Laboratories (China) Co., Ltd.(6127)港股投资
参考资料：
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