中国创新疫苗研发生产企业：康希诺生物 CanSino Biologics Inc.(6185)

康希诺生物股份公司 CanSino Biologics Inc.(港交所:06185、上交所科创板:688185)创立于2009年，总部位于中国天津，是一家专注于创新疫苗研发、生产与商业化的生物科技公司，全职雇员约1,175人。公司以腺病毒载体、结合疫苗、蛋白结构设计、mRNA、制剂及给药五大技术平台为支撑，产品覆盖流脑、肺炎、百白破、新冠、埃博拉等多个传染病领域，是中国创新疫苗赛道里商业化走在前列的企业之一。

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康希诺生物 CanSino Biologics Inc.(6185)港股百科

康希诺生物是一家立足中国、面向全球的创新疫苗公司，业务贯穿疫苗的研发、生产与商业化全链条。公司由四位在跨国药企深耕多年的科学家创办，从一开始就把创新疫苗作为主业，先后搭建起天津与上海两大生产基地，产能与质量体系按国际标准建设。公司产品以预防传染病为核心，既服务国内疾控与接种体系，也通过技术转移、中间品销售与本地化生产合作，把疫苗送到东南亚、中东、北非、南美等“一带一路”沿线市场。

公司目前在中国上市的疫苗已有7款，覆盖儿童与青少年免疫规划内外的多个品种：

曼海欣®（MCV4，四价流脑结合疫苗）：中国首款四价流脑结合疫苗，2021年12月上市，采用CRM197载体结合工艺，2025年公司流脑疫苗组合销售额约9.67亿元，是公司当前最核心的收入来源。
美奈喜®（MCV2，二价流脑结合疫苗）：A群、C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗，与曼海欣形成高低搭配，覆盖不同支付能力的人群。
优佩欣®（PCV13i，13价肺炎球菌结合疫苗）：2025年6月获批、9月首批上市，采用CRM197/TT双载体技术与无动物源培养基工艺，是国内第4家上市的13价肺炎结合疫苗。
盼康欣®（DT3cP，三组分百白破疫苗）：2026年4月获批上市，国内首个吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗，组分纯度高、不良反应率低。
泰特欣®（吸附破伤风疫苗）：用于破伤风预防，丰富公司成人免疫产品线。
克威莎®（重组新冠疫苗，5型腺病毒载体）：中国首款腺病毒载体新冠疫苗，2021年在中国获批附条件上市，现主要作为国家应急储备与少量出口。
克威莎®雾优®（吸入用重组新冠疫苗）：全球首款吸入用新冠疫苗，2022年作为加强针在中国纳入紧急使用，雾化吸入的给药方式在全球疫苗史上开了先河。
重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）：亚洲首个重组埃博拉病毒病疫苗，2017年在中国获批，列入国家储备。

财务上，公司2025年实现营业收入约10.68亿元，同比增长26.18%，主要由曼海欣销售持续增长带动；归属于母公司股东的净利润约2,787万元，同比扭亏为盈；综合毛利率77.51%，同比提升1.67个百分点；研发投入约3.13亿元，管线仍在向肺炎多价、五组分百白破、带状疱疹、结核加强等方向延伸。