亚盛医药集团 Ascentage Pharma Group International(港交所:06855、纳斯达克:AAPG)创立于2009年,总部位于中国江苏苏州,是一家聚焦血液肿瘤领域的全球生物医药创新药企业。公司专注于发现、开发和商业化创新小分子药物,主攻细胞凋亡通路与激酶抑制剂两大方向,产品覆盖慢性髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病等血液系统恶性肿瘤,以及部分实体瘤与慢性乙肝适应症。

亚盛医药集团 Ascentage Pharma Group International(6855)港股百科
亚盛医药集团是一家立足中国、面向全球的综合性生物医药企业,以细胞凋亡通路新药研发见长。公司搭建了自主的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,围绕细胞凋亡这一癌细胞赖以存活的关键机制布局,在 Bcl-2、IAP、MDM2-p53 三类关键凋亡调控蛋白上均有处于临床阶段的候选药物,并配有新一代激酶抑制剂管线。公司已从一家临床阶段的生物科技公司成长为拥有两款获批上市产品的商业化企业,临床试验覆盖中国、美国、澳大利亚及欧洲,合作方包括武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等跨国与本土药企,以及梅奥医学中心、丹娜法伯癌症研究院等学术机构。
公司核心产品与在研管线如下:
- 耐立克®(奥雷巴替尼,HQP1351):中国首个获批上市的第三代 BCR-ABL 抑制剂,用于 TKI 耐药并伴有 T315I 突变的慢性髓性白血病慢性期与加速期成年患者,以及对一代、二代 TKI 耐药或不耐受的慢性期患者,全部获批适应症均已纳入国家医保药品目录。
- 利生妥®(利沙托克拉,APG-2575):中国首个获批上市的国产原创 Bcl-2 抑制剂,用于既往接受过至少包含 BTK 抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者,另有多个全球注册 III 期研究在推进中。
- APG-115(阿利佐马德林):口服 MDM2-p53 抑制剂,针对实体瘤与血液系统恶性肿瘤开展临床研究。
- APG-1252(培西托克拉):Bcl-2/Bcl-xL 双靶点抑制剂,适应症覆盖小细胞肺癌、非小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤及非霍奇金淋巴瘤。
- APG-1387:小分子 IAP 抑制剂,针对晚期实体瘤与慢性乙肝病毒感染开展研究。
- APG-2449:口服 FAK/ROS1/ALK 抑制剂,针对相关驱动基因异常的肿瘤开展临床研究。
- APG-5918:口服选择性 EED 抑制剂,针对血液系统恶性肿瘤等适应症开展研究。
- APG-3288:新一代 BTK 降解剂,临床试验申请已获得美国 FDA 与中国药品审评中心许可。
财务方面,2025 年公司总收入为人民币 5.74 亿元,较 2024 年的 9.81 亿元下降,主要因为 2024 年录入了 6.78 亿元知识产权收入。产品端表现强劲:耐立克®在中国市场的销售收入同比增长 81% 至 4.35 亿元,利生妥®自 7 月底商业化起五个月实现销售收入 7058 万元。公司全年亏损 12.43 亿元,研发开支 11.37 亿元,同比增长 20.1%;截至 2025 年末现金及银行存款余额为 24.70 亿元,较上年末接近翻倍。
亚盛医药集团 Ascentage Pharma Group International(6855)历史百科
- 2009 年 5 月,杨大俊、王少萌与郭明共同创办亚盛医药,聚焦靶向细胞凋亡通路的小分子抗癌新药研发。
- 2019 年 10 月 28 日,公司在香港联交所主板挂牌上市,股票代码 6855。
- 2021 年,耐立克®在中国获批上市,成为中国首个第三代 BCR-ABL 抑制剂。
- 2022 年,耐立克®被纳入国家医保药品目录,患者用药可及性大幅提升。
- 2024 年,公司与武田达成奥雷巴替尼授权合作,海外商业化布局迈出关键一步。
- 2025 年 1 月 24 日,公司在纳斯达克挂牌上市,股票代码 AAPG,成为首家先港股、后美股双重主要上市的生物医药企业。
- 2025 年 7 月,利生妥®在中国获批上市,成为中国首个上市的国产原创 Bcl-2 抑制剂。
亚盛医药集团 Ascentage Pharma Group International(6855)港股投资
参考资料:公司官网 | Yahoo Finance 行情页 | 港交所公司页
投资提示:创新药研发周期长、投入大,临床结果与审批进度存在不确定性,产品销售放量仍需时间,公司目前尚未盈利,投资者应结合自身风险承受能力审慎决策。本文仅为公司资料介绍,不构成投资建议。
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