映恩生物 Duality Biotherapeutics, Inc.(港交所:09606)创立于2019年7月,在开曼群岛注册成立,主要生产经营地址位于中国上海市浦东新区,是一家临床阶段的创新生物制药企业,专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代抗体偶联药物(ADC)。截至最新披露,公司拥有约266名员工。

映恩生物 Duality Biotherapeutics, Inc.(9606)港股百科
我把映恩生物看作国产ADC赛道的头部公司之一。它2019年成立,一开始就押注抗体偶联药物这条技术路线。简单理解,ADC就是给单克隆抗体装上高毒性的”弹头”,让抗体把药物精准送到肿瘤细胞再释放,兼顾靶向性和杀伤力。公司围绕抗体、连接子、载荷三个环节自建了DITAC、DIBAC、DIMAC、DUPAC四大技术平台,目前手里有13款自主研发的ADC候选药物,其中10款已经进入临床阶段。
管线最靠前的是HER2 ADC DB-1303(拟定通用名帕康曲妥珠单抗),适应症覆盖乳腺癌、子宫内膜癌等多种实体瘤;B7-H3 ADC DB-1311、TROP2 ADC DB-1305、HER3 ADC DB-1310也都处在全球临床阶段;自免方向还有BDCA2 ADC DB-2304,瞄准系统性红斑狼疮等自身免疫疾病。公司在全球17个国家开展10项全球临床试验,入组患者超过3200人,其中约一半来自中国以外地区。2025年公司实现收入约人民币18.52亿元,主要来自合作首付款和里程碑付款。
出海是这家公司的鲜明标签。2023年起与BioNTech就DB-1303、DB-1311、DB-1305建立全球战略合作,另与葛兰素史克(GSK)、百济神州、Avenzo、Adcendo、三生制药等达成多项授权合作,累计交易总金额超过60亿美元,是国产创新药出海的典型代表。2025年4月15日公司在港交所主板挂牌上市;同年10月宣布计划发行人民币股份并在上交所科创板上市,2026年6月申请获上交所受理,拟募资41亿元继续投入新药研发。
映恩生物 Duality Biotherapeutics, Inc.(9606)历史百科
2019年7月3日,公司在开曼群岛注册成立,开始在中国开展业务。
2020年,公司完成种子轮、A-1轮及A-2轮融资;启动首个ADC项目DB-1303(HER2 ADC)。
2021年,公司开始在美国开展业务;DB-1303先后获得美国FDA和中国药监局的IND批准,启动I/IIa期全球临床试验;完成B轮融资。
2022年,DB-1305(TROP2 ADC)、DB-1311(B7-H3 ADC)、DB-1310(HER3 ADC)相继获得中美两地的IND批准并启动首次人体全球临床试验;与Adcendo就源自DITAC平台的ADC资产订立对外许可及合作协议;完成B+轮融资。
2023年,与BioNTech就DB-1303、DB-1311、DB-1305建立全球战略合作伙伴关系;与百济神州就DB-1312(B7-H4 ADC)订立对外许可及合作协议;DB-1303获得FDA快速通道认定及突破性疗法认定,并获得国家药监局突破性疗法认定。
2024年,DB-1305获FDA快速通道认定;DB-1311获FDA快速通道认定及治疗食管鳞状细胞癌的孤儿药资格认定;与Avenzo Therapeutics达成EGFR/HER3双抗ADC合作协议。
2025年4月15日,在香港联交所主板上市,股份代号9606;与三生制药达成合作,共同推进HER2 ADC在中国内地、香港和澳门的商业化;10月宣布拟发行人民币股份并在上交所科创板上市。
2026年6月,科创板IPO申请获上交所受理,拟募资41亿元,其中85%投向新药研发项目。
映恩生物 Duality Biotherapeutics, Inc.(9606)港股投资
公司官网:https://www.dualitybiologics.com
行情页面:https://finance.yahoo.com/quote/9606.HK/
港交所页面:https://www.hkex.com.hk/Market-Data/Securities-Prices/Equities/Equities-Quote?sym=9606&sc_lang=zh-HK
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