深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd.(港交所:09989、深交所:002399、OTCPK:SHEZF)成立于1998年4月21日，总部位于中国深圳，是一家以肝素产业链为核心的全球化制药企业。公司业务覆盖肝素钠原料药、低分子肝素制剂、生物大分子CDMO服务及创新药研发，全职雇员约1,926名。公司2010年A股在深交所上市，2020年H股登陆港交所，是A+H两地上市公司。
海普瑞 Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd.(9989)港股百科
肝素是最重要的抗凝血药物之一，原料从猪小肠黏膜中提取，生产工艺复杂、质量门槛极高。海普瑞从肝素钠原料药起家，是全球主要的肝素钠原料药供应商之一，产品通过美国FDA、欧盟等多国药监部门认证，长期向赛诺菲、诺华、费森尤斯卡比等国际药企供货。在原料药之外，海普瑞把产业链一路做到下游制剂：旗下天道医药（Techdow Pharma）在欧洲和美国销售依诺肝素钠注射液，品牌包括Inhixa、Neoparin、Prolongin，是少数打进欧美规范市场的中国制药企业。
除了自有产品，海普瑞还通过两次美国收购把业务版图扩张到生物大分子领域。2014年收购的SPL拥有近四十年的肝素和胰酶产品生产经验，在美国威斯康星和爱荷华设有工厂，是全球最大的肝素钠原料药、胰酶原料药供应商之一；2015年收购的Cytovance Biologics则为全球生物医药公司提供从研发、生产到质量管理的CDMO服务。这两块业务让海普瑞的收入结构不再依赖单一的肝素周期。
在创新药上，海普瑞采取参股和合资的方式布局。公司2015年开始投资加拿大Resverlogix，参与心血管创新药apabetalone（RVX-208）的研发；2018年与美国Aridis成立合资公司，在中国推进AR-301、AR-101等单抗药物的开发。股权结构上，公司实际控制人为李坦和李锂夫妇，创始人色彩浓厚，这也是中国医药出海企业里比较典型的家族控股模式。
海普瑞 Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd.(9989)历史百科
1998年4月21日，李坦、李锂、单宇在深圳创立海普瑞，主营肝素钠原料药的研发、生产和销售。
2008年2月，公司获得首个欧洲药典适用性证书（CEP），肝素钠原料药获准进入欧洲市场。
2010年5月6日，公司A股在深圳证券交易所挂牌上市，证券代码002399。
2014年4月，公司以约2.23亿美元现金收购美国SPL Acquisition Corp.，并承接其约1.08亿美元债务，进入大分子药物领域，同时拓展了肝素原料药的供应渠道。
2015年7月，公司开始投资加拿大Resverlogix，参与心血管创新药apabetalone（RVX-208）的研发；同年10月，以约2.06亿美元收购美国Cytovance Biologics，切入生物大分子CDMO业务。
2017年2月，公司更名为深圳市海普瑞药业集团股份有限公司（Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd.）。
2018年2月，公司与美国Aridis成立合资公司，在中国推进AR-301、AR-101单抗药物的开发。
2020年7月8日，公司H股在香港联合交易所主板挂牌上市，股份代号9989，成为A+H两地上市公司。
海普瑞 Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd.(9989)港股投资
参考资料：海普瑞官网、Yahoo Finance 9989.HK 行情、港交所 9989 报价页面。
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