康臣药业集团有限公司 Consun Pharmaceutical Group Limited(港交所:1681)于2010年在开曼群岛注册成立，总部位于广东省广州市，是一家研发、生产和销售药品的制药企业，业务以肾科中成药为核心，同时覆盖医用成像对比剂及妇儿、骨伤、皮肤、肝胆等用药。集团前身为1997年设立的康臣制药厂。
康臣药业 Consun Pharmaceutical Group Limited(1681)港股百科
康臣药业经营现代中成药和化学药品，产品从肾病治疗延伸至影像诊断及其他专科。集团运营康臣、玉林等品牌，广州、通辽、玉林和霍尔果斯的生产基地支持药品制造；旗下广州康臣药业、康臣药业（内蒙古）及玉林制药等企业分别参与研发、生产与销售。
公司的产品组合既包括处方药，也包括面向药店渠道的中成药，主要品种及用途如下：
- 肾科药物：尿毒清颗粒用于符合适应证的慢性肾功能衰竭患者，益肾化湿颗粒用于符合适应证的慢性肾小球肾炎患者。
- 医用成像对比剂：钆喷酸葡胺注射液用于磁共振成像检查，为影像诊断提供对比增强。
- 妇儿及其他专科药物：右旋糖酐铁口服溶液属于妇儿系列；玉林品牌的正骨水、湿毒清胶囊和鸡骨草胶囊分别覆盖骨伤、皮肤及肝胆相关用药领域。
截至2026年6月30日止六个月，集团未经审核的收入为人民币17.84688亿元，较上年同期增长13.8%；本公司权益股东应占期内利润为人民币5.95309亿元，增长19.5%。同一期间肾科系列产品销售额同比增长约18.1%，医用成像对比剂销售额同比下降约10.9%；这些增减幅度反映不同产品线的销售变化，并非集团利润增减幅度。
康臣药业 Consun Pharmaceutical Group Limited(1681)历史百科
- 1997年12月，集团前身康臣制药厂在广州成立，形成后来药品业务的基础。
- 1998年12月，广州康臣转为嘉纳博斯全资拥有的外商独资企业；尿毒清颗粒和钆喷酸葡胺注射液于这一时期进入市场。
- 2003年，集团广州生产基地取得药品生产质量管理规范认证。
- 2005年12月，集团设立康臣药业（内蒙古）有限责任公司，扩展通辽生产布局。
- 2006年，集团成立肾病药物研究实验室，推进肾病用药研发。
- 2008年，通辽生产基地取得药品生产质量管理规范认证并开始投产。
- 2009年，益肾化湿颗粒推向市场，肾科产品组合进一步扩大。
- 2010年12月13日，现上市主体康臣药业集团有限公司在开曼群岛注册成立；这与1997年集团前身的设立是不同事件。
- 2012年12月，集团重组完成，现上市主体成为集团控股公司。
- 2013年12月19日，康臣药业在香港联合交易所主板上市，股份代号为1681。
- 2015年至2016年，集团分阶段收购广西玉林制药集团的股权，将玉林品牌及其骨伤、皮肤、肝胆等产品纳入业务组合。
康臣药业 Consun Pharmaceutical Group Limited(1681)港股投资
康臣药业的经营收入主要来自中国内地药品市场，2026年上半年超过99%的收入在中国内地产生。肾科药物是其主要业务之一，玉林制药和其他专科产品使收入来源更加多元；不同产品线的销售变化、药品研发进展及利润表现，是理解其经营情况时需要分别观察的事实。
参考资料
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