专注感染性疾病的生物科技公司：腾盛博药 Brii Biosciences Limited(2137)

腾盛博药生物科技有限公司 Brii Biosciences Limited(港交所:02137、OTCPK:BRIBF)成立于2017年，总部位于中国北京，是一家专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病创新疗法开发的生物科技公司。公司在北京、上海和美国罗利—达勒姆、旧金山湾区设有研发与运营机构，全职雇员约80人。腾盛博药把乙型肝炎的功能性治愈作为最核心的研发方向，同时覆盖艾滋病、耐药菌感染等存在巨大未被满足临床需求的领域，是一家典型的临床阶段创新药公司。

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腾盛博药 Brii Biosciences Limited(2137)港股百科

腾盛博药是一家以感染性疾病为核心赛道的生物科技公司，业务横跨中国与美国两地。公司围绕乙型肝炎功能性治愈这一目标搭建了免疫治疗、RNA干扰与中和抗体三条互补的技术路线，另有艾滋病、耐多药革兰氏阴性菌感染和分枝杆菌肺病等管线在同步推进，中枢神经系统疾病的早期项目也在研发之中。公司至今没有一款自主研发的产品实现规模化商业销售收入，研发投入全部依赖上市募资与账面现金支撑，走的是一条纯粹的创新药研发路线。

公司的产品与服务围绕以下几条管线展开：

乙肝功能性治愈组合疗法：BRII-179（重组蛋白乙肝免疫治疗候选药物）联合Elebsiran（BRII-835，靶向乙肝病毒的siRNA）与Tobevibart（乙肝中和单抗），三药组合处于2b期临床，目标是让慢性乙肝患者实现表面抗原清除、停药后持续缓解。
艾滋病候选药物：BRII-732已完成1期临床，BRII-753处于临床前阶段，两款药物面向需要更长效、更便利治疗方案的艾滋病患者。
耐药菌感染药物Soralimixin（BRII-693）：针对多重耐药与广泛耐药革兰氏阴性菌感染，已完成1期临床，2025年与健康元集团达成大中华区战略合作，共同推进开发。
口服分枝杆菌肺病药物Epetraborole：用于治疗难治性鸟分枝杆菌复合群肺病，采用口服给药，面向现有疗法选择有限的患者群体。
新冠中和抗体联合疗法安巴韦单抗/罗米司韦单抗（BRII-196/BRII-198）：2021年12月获国家药监局应急批准上市，是中国首个自主知识产权的新冠病毒中和抗体联合治疗药物，3期临床显示可使高风险门诊患者住院与死亡风险降低80%。
中枢神经系统疾病早期项目：BRII-296面向产后抑郁，BRII-297面向多种抑郁障碍，处于早期研发阶段。
RNA技术平台BRiSC™：2026年10月推出的自主研发双特异性siRNA药物研发平台，通过单一siRNA同时沉默两个靶点，首个聚焦方向为常见代谢功能障碍。

财务上，公司仍处于研发投入期。2025年全年，公司实现收入约人民币3555万元，亏损约人民币2.23亿元；2026年上半年，其他收入为人民币1950万元，主要来自银行利息收入，期内亏损人民币1.01亿元，比2025年同期收窄32.1%，亏损收窄主要来自其他收益增加与运营开支下降。公司账面现金储备充足，2025年以来持续推进乙肝2b期临床与RNA技术平台建设，同时通过股份回购等方式管理资本结构。

腾盛博药 Brii Biosciences Limited(2137)历史百科

2017年12月8日，公司在开曼群岛注册成立，由洪志博士创立，定位是开发针对中国与全球重大公共卫生挑战的创新疗法。
2020年，公司与清华大学、深圳市第三人民医院合作，从新冠肺炎康复者体内筛选出中和抗体，启动安巴韦单抗与罗米司韦单抗的研发。
2021年7月13日，公司在香港联交所主板上市，股票代码2137，募资约24.8亿港元。
2021年12月8日，安巴韦单抗注射液与罗米司韦单抗注射液获国家药品监督管理局应急批准上市，成为中国首个自主知识产权的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
2025年8月，公司与健康元集团达成大中华区战略合作，加速重症抗生素Soralimixin的研发与商业化布局。
2026年7月3日，公司公布2b期ENRICH及ENHANCE研究的治疗结束顶线数据，三项2b期研究结果一致支持BRII-179作为联合治疗方案的一部分，具有改善乙肝功能性治愈结果的潜力。
2026年10月15日，公司推出自主研发的BRiSC™双特异性siRNA药物研发平台，把下一代RNA疗法的发现与开发作为新的增长方向。