自身免疫疾病生物医药公司：荃信生物 Qyuns Therapeutics Co., Ltd.(2509)

荃信生物科技股份有限公司 Qyuns Therapeutics Co., Ltd.(港交所:02509)创立于2015年，总部位于中国江苏泰州，是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床后期阶段生物医药公司。公司围绕单克隆抗体药物做文章，自己搞研发、自己建产能、自己做商业化，管线同时覆盖皮肤病、风湿、呼吸、消化四大疾病领域，在自身免疫和过敏赛道属于国内布局最完整的玩家之一，全职雇员353人。

自身免疫疾病生物医药公司：荃信生物 Qyuns Therapeutics Co., Ltd.(2509)

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荃信生物 Qyuns Therapeutics Co., Ltd.(2509)港股百科

荃信生物是一家处于临床后期阶段的生物科技公司，专攻自身免疫及过敏性疾病的生物疗法。它的商业逻辑很清晰：针对银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎、慢阻肺这类患者基数大、现有疗法贵或效果有限的疾病，开发自主设计的单克隆抗体和双特异性抗体，并且把抗体发现、临床开发、GMP生产和商业化整合成一条自己的产业链，其中兔抗体开发平台是它做新药发现的特色工具，申报的国内外发明专利超过120项。

公司的在研管线共有10个候选药物，核心品种介绍如下：

赛乐信®(QX001S)：IL-12/IL-23p40抑制剂，强生重磅药乌司奴单抗的生物类似药，用于治疗中重度斑块状银屑病，是公司第一个获批上市的产品，也是国内首个获批的乌司奴单抗生物类似药；克罗恩病适应症的补充申请已获受理。
QX005N：阻断IL-4Rα的单克隆抗体，针对特应性皮炎、结节性痒疹、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等适应症，已进入Ⅲ期临床，是国内进度最靠前的IL-4Rα单抗之一。
QX002N：IL-17A抑制剂，用于治疗强直性脊柱炎，已完成Ⅲ期临床试验。
QX004N：IL-23p19抑制剂，针对银屑病和克罗恩病，处于Ⅱ期临床阶段。
QX008N：靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的人源化单抗，用于中重度哮喘和慢阻肺，处于临床Ⅰb期。
QX027N：抗TSLP×IL-13双特异性抗体，瞄准特应性皮炎和哮喘适应症。
QX030N：IL-23p19/TL1A长效双特异性抗体，用于炎症性肠病，已把全球独家开发和商业化权利授权给海外合作伙伴。
QX031N：TSLP/IL-33长效双特异性抗体，用于慢阻肺和哮喘等呼吸疾病，已与罗氏达成全球独家许可合作。
QX035N：用于呼吸和皮肤疾病的双特异性抗体候选药物。

财务上，公司靠产品上市和对外授权实现了从研发投入期向商业化期的跨越。2025年全年实现收入约1.12亿美元、净利润约4370万美元，一举扭亏为盈；2026年上半年净利润约1.99亿元人民币。截至2026年6月30日，账上现金及现金等价物、定期存款等资金约10.18亿元人民币，未动用授信额度约4.35亿元，资产负债率降至57.6%，现金流状况明显改善。

荃信生物 Qyuns Therapeutics Co., Ltd.(2509)历史百科

2015年6月16日，裘霁宛在江苏泰州创立荃信生物(前身为江苏荃信生物医药股份有限公司)，专注自身免疫及过敏性疾病的抗体药物研发。
2020年8月，与华东医药全资子公司中美华东达成合作协议，就QX001S在中国大陆合作开发并授予独家商业化权利。
2024年3月20日，在香港联交所主板上市(按18A章)，每股发售价20.20港元，募资约2.39亿港元，中金公司担任独家保荐人。
2024年7月，授予中美华东QX005N的排他共同开发权、独家市场推广选择权及上市许可持有人转让优先权。
2024年10月，核心产品赛乐信®(QX001S)获国家药监局批准上市，用于治疗成人中重度斑块状银屑病，成为国内首个获批的乌司奴单抗生物类似药，也是公司首个获批上市的产品。
2025年4月，与Caldera Therapeutics订立对外授权协议，授予其QX030N的全球独家开发及商业化许可，交易总金额达5.55亿美元。
2025年，与罗氏达成全球独家许可协议，合作开发用于慢阻肺、哮喘等呼吸疾病的长效自免双特异性抗体QX031N。