中国临床阶段小分子创新药公司：华健未来 HJ Science Co., Ltd.(6132)

华健未来(成都)科技股份有限公司 HJ Science Co., Ltd.(港交所:06132)创立于2017年，总部位于中国四川成都，是一家临床阶段生物科技公司，专注于自身免疫、代谢及肿瘤学领域小分子创新疗法的研发。公司三款核心产品均为自主研发的国家药监局1类创新药，另有临床阶段及临床前候选药物在研，尚无产品获批商业销售。

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华健未来 HJ Science Co., Ltd.(6132)港股百科

华健未来是一家以小分子药物发现与开发为核心的临床阶段生物科技公司，业务围绕自身免疫、代谢和肿瘤三大疾病领域展开，瞄准的都是临床需求远未被满足的适应症。公司搭建了一体化的小分子创新药发现与开发平台，从靶点验证、分子设计到临床推进都由内部团队主导，管线以三款核心产品为支柱，再向外延伸出多款早期候选药物，梯队层次分明。公司按港交所18A章规则上市，属于典型的尚未盈利的临床阶段生物科技公司，价值几乎全部系于管线的临床进展。

公司的产品和服务全部围绕创新药管线展开，具体包括：

HJ787：选择性TYK2抑制剂，有外用与口服两种剂型，用于轻度至中度特应性皮炎、寻常痤疮、神经性皮炎及银屑病等自身免疫性疾病的局部与口服治疗；在上市披露时，是中国唯一一款进入临床开发的外用选择性TYK2抑制剂。
HJ178：可口服的GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，用于2型糖尿病治疗，并瞄准超重或肥胖适应症，把减重与降糖放在同一条管线上。
HJ891：口服KRAS G12C抑制剂，用于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌治疗；单药客观缓解率达47.2%，联合PD-1治疗一线非小细胞肺癌的客观缓解率高达92.3%。
HJ197：临床阶段候选药物，是核心产品之外的又一临床期管线。
HJ356：新药临床试验申请已向国家药监局提交并获受理，正向临床阶段推进。
临床前管线：HJ093、HJ199、HJ198、HJ086四款候选药物处于临床前开发阶段，覆盖自身免疫、代谢与肿瘤三个领域，为后续管线储备项目。

财务上，公司尚无产品获批商业销售，收入来自材料销售、技术服务以及许可与商业化协议的首付款等。2024年收入180万元，净亏损约2.02亿元；2025年收入1298.2万元，净亏损约1.35亿元。2026年上半年收入194.3万元，同比增长118.1%，期内亏损7347.5万元，经调整亏损4730.2万元，研发开支4625.5万元。截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物11.07亿元，较2025年末的372万元大幅增加，主要来自全球发售所得款项。

华健未来 HJ Science Co., Ltd.(6132)历史百科

2017年2月20日，公司以成都华健未来科技有限公司的名称在中国注册成立为有限责任公司，由姬建新博士等行业专家创立，聚焦自身免疫、代谢及肿瘤学疾病疗法。
2025年3月18日，公司改制为股份有限公司，更名为华健未来(成都)科技股份有限公司。
2026年6月12日至17日，公司进行全球发售，发行1360万股H股，发售价每股81.80港元。
2026年6月23日，公司H股在港交所主板挂牌上市，股票代码6132，成为港交所18A章上市公司。
2026年8月28日，公司披露上市后首份中期业绩：HJ787治疗特应性皮炎的II期临床试验完成患者入组，HJ891治疗非小细胞肺癌的关键性IIb期临床试验亦完成患者入组。