肾脏病创新生物制药公司：礼邦医药 Alebund Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited(9637)

礼邦医药（江苏）股份有限公司 Alebund Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited(港交所:09637)创立于2018年初，总部位于中国上海，是一家专注于肾脏病及相关慢性疾病的创新生物制药公司。公司主攻慢性肾脏病（CKD）这一临床需求长期被低估的赛道，搭建了覆盖创新药物发现、开发、生产和商业化的一体化平台。礼邦医药的管线堪称肾科适应症覆盖面最广的组合之一：核心产品AP301已完成中国III期注册临床试验并递交新药上市申请，另有六款在研候选药物及一款已商业化的肾性贫血产品美信罗®。公司在江苏扬州建成了自己的生产基地并取得药品生产许可证（B类），组建了肾科专科销售团队。2026年6月29日，礼邦医药在香港联交所主板挂牌上市，成为港股“肾病创新药第一股”。

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礼邦医药 Alebund Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited(9637)港股百科

要说礼邦医药最大的特点，就是“专”。当资本市场把目光都投向肿瘤ADC和减重GLP-1的时候，这家公司悄悄把全部筹码押在了肾脏病上。慢性肾脏病是全球“沉默的大多数”——全球患者超过8亿，中国就有1.24亿人——而透析患者几乎人人都要面对高磷血症这个并发症，中国约76%的透析患者血磷控制不达标。赛道不大，但竞争对手也少，临床空白大得吓人，这正是礼邦医药立足的地方。

公司的核心产品AP301是一款口服铁基磷结合剂，被中国列为一类新药，适应症是透析患者的高磷血症。这款药2021年从Vidasym引进全球权益，在中国的关键III期临床（RESPOND-1）在全国50个中心入组474名患者，2026年8月其新药上市申请已获国家药监局受理审查，同时中美全球III期多中心临床也在推进。紧随其后的是AP306，这是一款泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，全球范围内临床阶段独此一款，2024年6月拿到国家药监局的突破性疗法认定，二期临床里单药治疗让患者血磷平均下降2.51mg/dL，数据相当漂亮。更靠后的管线里还有AP303（瞄准延缓慢性肾脏病进展，已获美国FDA孤儿药资格）和AP308（同类首创的工程化重组IgA蛋白酶，目标是IgA肾病的功能性治愈，2026年9月刚获FDA临床试验许可）。

和其他还在纯烧钱的18A生物科技公司不一样，礼邦医药已经提前把商业化的架子搭了起来。2023年10月，公司从罗氏手里拿下长效促红素美信罗®在中国内地的独家商业化权益，这款药用于治疗慢性肾脏病相关贫血，已进国家医保、覆盖超过300家医院。2025年，公司全部3055.6万元人民币的收入都来自这款产品，同比增长368%，毛利率从36.6%提升到44.0%。等于说，AP301还没上市，公司的肾科销售网络、医生资源和医院渠道已经先跑通了，这在创新药公司里并不多见。

资本市场的认可度也写在股东名单里。上市前公司累计融资约20亿元人民币，腾讯持股11.73%，礼来亚洲基金、Loyal Valley Capital、新加坡GIC等都在列。2026年6月29日挂牌当天，公开发售部分获得约963倍超额认购，股价开盘大涨85.84%，收盘涨103.54%报46港元，市值冲上约150亿港元——在当年十几家18A新股里，这个首日表现是最亮眼的一批。