再鼎医药有限公司 Zai Lab Limited(港交所:09688、纳斯达克:ZLAB)创立于2014年,总部位于中国上海,是一家研发驱动的创新生物制药公司。公司聚焦肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和神经科学四大治疗领域,采用”国际引进+自主研发”双轮驱动模式,把全球前沿创新疗法引入中国并推进全球开发与商业化。旗下已有多款产品在中国内地及香港获批上市,包括则乐(尼拉帕利,PARP抑制剂)、爱普盾(肿瘤电场治疗)、擎乐(瑞普替尼)、纽再乐(奥马环素抗菌药)、卫伟迦(艾加莫德)等,在上海、北京、苏州及美国建有研发、生产和商业化网络,员工总数约两千名。

再鼎医药 Zai Lab Limited(9688)港股百科
我研究过不少创新药公司,再鼎医药的起步路数相当独特:它不像传统药企那样从一个化合物埋头做到上市,而是”站在巨人肩上”——从全球头部生物制药公司手里把已经验证过的创新疗法引进来,快速带进中国市场,再把赚来的钱和经验反哺自主研发。则乐来自GSK旗下的Tesaro,爱普盾来自NovoCure,擎乐来自Deciphera,纽再乐来自Paratek,卫伟迦来自argenx,每一款都是海外已经跑通、国内临床急需的产品。这种打法让它在成立五年内就实现商业化,速度在国内创新药圈里相当少见。掌舵人是创始人杜莹博士,做过辉瑞科学家,创办过和记黄埔医药,还在红杉资本中国管过医疗投资,研发、创业、资本三圈都摸透了。
看它的产品单子,能读出清晰的”填补空白”逻辑。则乐是口服PARP抑制剂,主打卵巢癌维持治疗,2019年在内地获批后一度是公司的销量支柱;爱普盾最有科幻感——一套戴在头上的设备,靠特定频率的电场干扰癌细胞分裂,用来对付胶质母细胞瘤这类难治脑瘤;擎乐是胃肠间质瘤四线治疗药,纽再乐是新型四环素类抗生素,专治社区获得性肺炎和急性细菌性皮肤感染;卫伟迦是重症肌无力的生物制剂,2023年获批上市;2024年又添了奥凯乐、鼎优乐、卫力迦三员新将。管线另一端则是完全自研的方向:三款拥有全球权益的候选药物已进入临床阶段,目标是从”把药引进中国”变成”把中国创新带向世界”。底盘是上海研发中心、苏州的小分子商业化工厂和大分子中试基地,再加上一支覆盖临床、注册、商业化的成熟团队。
资本市场上,它是稀缺的”两地上市”标的:2017年9月先登陆纳斯达克,2020年9月在香港二次上市,2022年升级为纳斯达克与港交所双重主要上市。美国总部设在马萨诸塞州剑桥,研发触角伸到旧金山湾区,上海是全球运营中枢。对于想参与中国创新药红利、又希望公司有国际化视野的投资者来说,这家”引进+自研”的公司是个值得放进观察名单的名字。
再鼎医药 Zai Lab Limited(9688)历史百科
2014年,杜莹博士创立再鼎医药,完成3000万美元A轮融资,启明创投是最早的投资人之一;2015年,公司在上海成立研发中心;2016年,完成1.06亿美元B轮融资。2017年,全球研发总部在上海落成,苏州小分子制剂商业化生产工厂落成;同年9月,公司在美国纳斯达克上市(股票代码ZLAB),融资1.72亿美元。2018年,则乐在香港上市,爱普盾登陆香港;公司在纳斯达克完成1.5亿美元再融资,大分子药物中试生产工厂在苏州落成。2019年,则乐在中国内地获批上市,正式开启商业化时代;同年在纳斯达克完成2亿美元再融资。
2020年,爱普盾在内地获批上市;9月28日,公司在香港联合交易所主板二次上市(股份代号9688),发行价每股562港元,募资约68.3亿港元;同年在纳斯达克完成2.99亿美元再融资。2021年,擎乐、纽再乐在内地获批上市;公司完成全球增发,募资约8.58亿美元,并在美国马萨诸塞州剑桥设立美国总部。2022年,公司实现纳斯达克与港交所双重主要上市。2023年,卫伟迦(艾加莫德α注射液)在内地获批上市。2024年,奥凯乐、鼎优乐、卫力迦在内地获批上市;同年在纳斯达克完成2.3亿美元再融资。
再鼎医药 Zai Lab Limited(9688)港股投资
参考资料:再鼎医药官网、Yahoo Finance 9688.HK 行情、港交所 9688 报价页面。
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