上海复旦张江生物医药股份有限公司 Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.(港交所:1349、上交所:688505)于1996年在上海成立，总部位于上海浦东张江，是一家研发、生产和销售药物的生物医药公司。其业务围绕皮肤病和肿瘤等治疗领域，已上市产品以光动力药物艾拉、复美达，以及脂质体化疗药里葆多为主。
复旦张江 Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.(1349)港股百科
复旦张江是一家从上海张江成长起来的药企，做药物研发，也把获批药品生产出来并销售给医疗市场。它的产品不是一个笼统的“生物医药”概念：一边是用药物配合特定光照的皮肤病治疗方案，另一边是以脂质体作载体的抗肿瘤制剂；集团还推进抗体偶联药物等在研项目，但这些项目不能算作已上市药品。
现有产品线可以按治疗用途来理解。艾拉和复美达同属光动力药物，却针对不同病症；里葆多则用于肿瘤治疗。最新中报另外列有一款术后镇痛用仿制药，规模不是集团主要收入来源。
- 艾拉（盐酸氨酮戊酸外用散）：用于尖锐湿疣，先将药物用于患处，再以特定波长的光照射，利用光动力反应处理病变组织。
- 复美达（注射用海姆泊芬）：用于鲜红斑痣。药物注射后配合特定光照，作用于病灶中的异常血管。
- 里葆多（盐酸多柔比星脂质体注射液）：把化疗药多柔比星包在脂质体中，是集团的抗肿瘤制剂；脂质体改变药物在体内的运送方式。
- 注射用帕瑞昔布钠：中报列出的已上市仿制药，用于术后镇痛，与前三款核心药物分属不同产品线。
按截至2026年6月30日止六个月的未经审计中报、人民币口径，集团收入约3.72亿元，较上年同期约3.90亿元下降4.58%；其中药品及诊断产品销售约3.26亿元，同比下降约15%，另有4,500万元来自Trop2-SN38 ADC技术授权的一次性首付款，不能当作常规药品销量。归属于母公司股东的净利润约3,689万元，上年同期约572万元；利润改善同时受到研发费用减少等因素影响，不能仅凭利润增幅判断药品销售走强。
复旦张江 Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.(1349)历史百科
- 1996年11月，复旦大学等机构在上海浦东共同设立上海复旦张江生物医药有限公司。
- 2000年11月，公司改制为股份有限公司，使用现有中文全名。
- 2002年8月，公司H股在香港联交所创业板上市，原代码为8231。
- 2004年3月，公司唐氏综合症产前筛查系统取得药品注册批件。
- 2007年2月，光动力药物艾拉取得药品注册批件；同年公司在江苏泰州设立全资药业子公司。
- 2008年10月，盐酸多柔比星脂质体注射液里葆多取得药品注册批件，此后上市销售。
- 2012年12月，光动力药物海姆泊芬取得国家新药证书。
- 2013年12月16日，公司H股由香港创业板转至主板，代码改为1349。
- 2016年10月，注射用海姆泊芬取得生产批文；公司随后宣布复美达上市。
- 2018年7月，公司一项抗CD30抗体偶联药物项目取得临床试验许可。
- 2019年3月，公司转让自主研发的抗VEGF单克隆抗体项目权益；同月提出科创板A股上市计划。
- 2020年6月19日，公司A股在上海证券交易所科创板上市，代码为688505。
- 2021年，集团的注射用帕瑞昔布钠作为术后镇痛仿制药上市。
- 2023年，集团泰州生产基地的抗体偶联药物车间建成并投入试运行，为在研药物生产临床试验样品。
- 2024年，集团抗Trop2抗体偶联SN38项目针对三阴性乳腺癌的III期临床试验完成首例受试者入组。
- 2026年上半年，公司就自研Trop2-SN38 ADC与复星曜泓签订技术授权协议，确认4,500万元一次性首付款收入；该在研药物并未因此变成已上市产品。
复旦张江 Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.(1349)港股投资
参考资料：
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