广东东阳光药业股份有限公司 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.(港交所:06887)创立于2003年,总部位于中国广东东莞,是一家垂直一体化的创新药研发生产商,集药品研发、生产与商业化于一体,聚焦感染性疾病、慢性病与肿瘤三大治疗领域,业务覆盖创新药、改良型新药、仿制药与生物类似药,员工6000余人。

广东东阳光药业 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.(6887)港股百科
东阳光药业是一家以自主研发驱动的制药企业,二十多年来搭建了独立的研发平台、符合国际标准的生产设施与覆盖全国的销售网络。公司在抗流感药物市场占据领先地位,2024年磷酸奥司他韦产品按销售额计占中国市场54.8%。截至2025年,公司拥有150余种获批药品、4款已上市创新药,近50个一类创新药候选物,其中10余个处于二期或三期临床阶段,研发团队近1000人。
公司的主要产品与服务包括:
- 可威(磷酸奥司他韦):公司最畅销的抗流感药物,用于治疗甲型、乙型流感,2025年销售额同比增长38.56%,是公司的收入支柱。
- 丙肝药物:东卫恩(磷酸依米他韦)是治疗丙型肝炎的国家一类创新药;2025年公司又有两款泛基因型丙肝药获批上市,丙肝产品线进一步成型。
- 胰岛素系列:覆盖二代至四代的六款胰岛素产品,包括甘精胰岛素、德谷胰岛素(宜必达)、门冬胰岛素等,覆盖基础、餐时及预混三大临床场景;甘精胰岛素于2026年4月获美国FDA批准,成为首款在美国上市的国产胰岛素。
- 糖尿病创新药:奥洛格列净胶囊(东泽安)是自主研发的国家一类创新药,2026年1月获批上市。
- 抗菌药物:克拉霉素、左氧氟沙星、盐酸莫西沙星等仿制药,用于治疗敏感菌引起的感染。
- 在研管线:HEC88473是一款FGF21/GLP-1双受体激动剂,2024年已实现海外授权;HEC-007是针对肥胖的GLP-1/GIP/GCG三激动剂,HEC-151是超长效胰岛素周制剂,均已进入临床阶段;此外还有抗肿瘤在研项目。
2025年,公司实现营业收入48.2亿元人民币,同比增长19.81%;毛利36.9亿元,毛利率76.5%;归属于母公司股东的净利润2.72亿元,扭亏为盈,上年同期为亏损2.07亿元;研发投入6.49亿元。2026年上半年受流感周期波动影响,核心产品可威销量回落,营业额约10.75亿元,归母亏损约5.96亿元。
广东东阳光药业 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.(6887)历史百科
2003年12月29日,公司在广东东莞成立,是一家中外合资企业,由此进入医药行业。
2005年,公司成立研究院,开始搭建自主研发平台。
2011年至2015年,阿奇霉素片在欧洲获批,公司迈出国际化步伐。
2016年至2020年,国家一类创新药东卫恩(磷酸依米他韦)获国家药监局批准上市;甘精胰岛素启动海外临床试验,创新药伊非尼酮获美国FDA临床试验批准。
2021年11月,公司收购广东东阳光科技所持HEC CJ Pharm 51.41%股权。
2024年,创新药候选物HEC88473实现海外授权,与Apollo Therapeutics达成中国以外地区独家许可合作。
2025年8月7日,公司H股在港交所主板挂牌上市,股份代号6887。
2026年,甘精胰岛素注射液4月获美国FDA批准上市,成为首款在美国上市的国产胰岛素;7月德谷胰岛素获批上市;9月23日,公司向中国证监会提交H股全流通备案申请,拟将约3892万股内资股转为H股。
广东东阳光药业 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.(6887)港股投资
参考资料:
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