福森药业有限公司 Fusen Pharmaceutical Company Limited(港交所:1652)于2013年在开曼群岛成立,总部位于中国河南省淅川县,是一家以投资控股为架构、通过附属公司在中国经营药品制造与销售的上市公司。集团业务以双黄连系列中成药为基础,同时经营其他中成药和化学药品,覆盖口服液、注射剂、片剂、胶囊及颗粒剂等剂型。

福森药业 Fusen Pharmaceutical Company Limited(1652)港股百科
福森药业是以药品生产和销售为核心的医药企业。其主要经营实体河南福森药业在河南淅川开展制药业务,产品结构由双黄连口服液、双黄连注射液延伸至其他中药制剂及化学药品;上市主体负责持有和管理相关附属公司权益。
集团的产品横跨口服和注射等不同给药形式,双黄连系列仍是重要收入来源,其他药品则覆盖清热解毒、心脑血管及常见慢性病等领域。各类药品的适应证和使用方式应以获批说明书为准。
- 双黄连口服液和双黄连注射液是集团的核心产品,分别属于口服液及注射剂。
- 清热解毒口服液、三黄片等属于集团销售的其他中药制剂。
- 盐酸氟桂利嗪胶囊、复方硫酸亚铁颗粒及其他化学药品丰富了胶囊、颗粒和片剂产品组合。
截至2026年6月30日止六个月,集团未经审计的营业收入为人民币1.14058亿元,较2025年同期的人民币1.11286亿元增长约2.5%;毛利为人民币4912万元,归属于公司股东的期内亏损为人民币1367.4万元,低于上年同期的人民币2313.6万元亏损。收入主要来自药品销售,不能把毛利或合营企业业绩份额当作营业收入。
福森药业 Fusen Pharmaceutical Company Limited(1652)历史百科
- 2003年10月,主要经营附属公司河南福森药业在河南省淅川县成立,开展中成药感冒药的研发、生产与销售。
- 2004年3月,河南福森推出双黄连口服液及双黄连注射液,此后两者成为主要产品。
- 2006年1月,河南福森与淅川制药集团及当地有关方面签订资产转让协议,承接制药相关生产设施、资产及部分人员。
- 2008年9月,集团的小容量注射剂、口服液、片剂、胶囊和颗粒剂五类剂型取得当时的药品生产质量管理规范认证。
- 2011年12月,河南福森生产的柴胡注射液通过河南省药品监管部门的现场检查。
- 2012年4月,集团研发中心获认定为河南省微囊化药物工程技术研究中心。
- 2013年1月,福森药业有限公司在开曼群岛注册成立,成为此后赴港上市的控股主体;同月,集团首条小容量注射剂生产线取得当时的药品生产质量管理规范认证。
- 2013年7月,集团片剂、硬胶囊、颗粒剂及第二条口服液生产线取得相关认证,研发中心亦获认定为河南省中药注射剂安全性研究工程实验室。
- 2015年8月,河南福森获河南省有关部门认定为高新技术企业。
- 2016年,集团合剂生产线及中药前处理提取车间取得相关认证,并形成覆盖中国内地31个省级行政区的销售与分销网络。
- 2018年7月11日,福森药业在香港联合交易所主板上市,股份代号为1652。
- 2024年10月,集团全资附属公司嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司研发的艾曲泊帕乙醇胺片获得中国国家药品监督管理局批准上市。
- 2025年10月,嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司研发的恩扎卢胺软胶囊获得中国国家药品监督管理局批准上市。
- 2026年6月,附属公司河南福森研发的阿戈美拉汀片获得中国国家药品监督管理局批准上市。
福森药业 Fusen Pharmaceutical Company Limited(1652)港股投资
福森药业的经营表现与双黄连系列需求、其他药品上市后的销售放量及药品集中采购价格相关。截至2026年6月30日,集团仍录得期内亏损及流动负债净额,短期偿债与融资进展是评估其财务状况时需要关注的事实。股票交易价格可能波动,经营改善不能由单一产品获批推断。
参考资料
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