专注伤口愈合的生物制药公司：青城新药 B&K Corporation Limited(2396)

青城新药生物科技（青岛）股份有限公司 B&K Corporation Limited（港交所：02396）创立于2012年，总部位于中国山东青岛，是一家专注伤口愈合的生物制药公司。公司围绕蛋白质类药物开展疗法的发现、开发与商业化，当前的核心管线是血小板衍生生长因子（PDGF）药物，覆盖烧伤烫伤、糖尿病足溃疡等急慢性创面适应症。2025年末，公司全职雇员约100人。

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青城新药 B&K Corporation Limited(2396)港股百科

青城新药是一家把研发重心押在创面修复赛道上的生物制药公司。它的策略很明确：针对中国临床需求大、现有治疗手段有限的适应症做蛋白药物，而PDGF（血小板衍生生长因子）就是公司手里最关键的武器。PDGF是血小板在受伤后分泌的信号蛋白，能促进血管新生、调节炎症并刺激细胞增殖与迁移，最终推动伤口闭合——青城新药的管线基本都围绕重组人PDGF-BB（rhPDGF-BB）这一活性物质展开，覆盖急性创面、慢性创面以及难愈合创面等多类适应症。截至2025年末，公司管线共有十个候选药物，其中七个为PDGF候选药物，其余分布在mRNA、ASO和Tβ4等技术平台上。

公司的产品线目前可分为以下几块：

Pro-101-1（烧伤烫伤核心产品）：外用PDGF-BB凝胶候选药，针对深二度和浅二度烧伤烫伤，是国内烧伤适应症领域临床进展最靠前的PDGF候选药物之一，已完成IIb期临床试验的统计数据分析，并于2026年5月在IIIa期临床试验中完成深二度烧伤首例患者入组。
Pro-101-2（糖尿病足溃疡核心产品）：外用PDGF-BB凝胶候选药，用于治疗糖尿病足溃疡（DFU）。该项目2021年7月获得国家药监局IND批准，同年10月完成I期临床，2022年2月启动II期临床，2024年12月完成II期首例患者入组，截至2025年末试验仍在推进中。
其他PDGF候选药物：包括Pro-101-3外用凝胶（用于创面、溃疡、脱发、光敏性皮炎、痔疮）、Pro-102喷雾（用于新鲜创面和光敏性皮炎）、Pro-103滴眼液（用于干眼症和角膜损伤）、Pro-104药械组合产品（用于脱发）、Pro-105（用于胃溃疡）及注射剂型，适应症还延伸至压疮、放射性溃疡等。
医疗器械与化妆品：除药物管线外，公司还布局医疗器械和化妆品产品，与创面修复的主业形成协同。

财务上，青城新药是典型的上市初期、尚未有产品商业化的创新药公司。2025财年公司实现营收52.2万元人民币，较2024年翻倍，主要来自少量技术或服务收入；同期净亏损约2.09亿元人民币，亏损主要源于PDGF管线持续的临床研发投入。2021年至2023年，公司通过三轮融资累计募资约4.05亿元人民币，为管线推进提供了资金弹药；2025年12月港股上市也进一步打开了融资通道。

青城新药 B&K Corporation Limited(2396)历史百科

2012年：公司于4月24日在中国青岛注册成立，2013年启动PDGF药物的研发工作，随后在北京设立研发中心、在香港设立实验室。
2021—2023年：公司完成三轮融资，累计募资约4.05亿元人民币，投资方包括青岛高科、鼎晖投资（CDH Investment）等；2023年B轮融资后，公司投后估值达33亿元人民币。
2024年：公司3月由”华芢生物（青岛）有限公司”更名为B&K Corporation Limited，同年4月改制为股份有限公司，开始为港股上市铺路。
2025年12月22日：公司在港交所主板挂牌上市，股票代码02396，联席保荐人为华泰金融控股（香港）有限公司和中信证券（香港）有限公司。
2026年7月：公司中文名称由”华芢生物”正式改为”青城新药”，港股股份简称同步更新，聚焦创新药战略升级。