长风药业股份有限公司 CF PharmTech, Inc.(港交所:02652)发端于2007年在江苏创立的吸入制剂研发团队，现上市主体的前身苏州长风药业有限公司成立于2013年1月，总部位于中国江苏苏州，是一家专注于吸入给药技术与吸入制剂的平台型创新药企，主营业务涵盖吸入制剂及相关医疗器械的研发、生产和销售，治疗领域聚焦哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎等呼吸系统疾病，并向鼻科疾病、肺纤维化、肺动脉高压及中枢神经系统疾病拓展。
长风药业 CF PharmTech, Inc.(2652)港股百科
长风药业是一家以吸入递送为核心能力的平台型创新药企，围绕高壁垒复杂吸入制剂建立起从粒子工程、装置设计、产品性能评估、临床开发到工艺工程的全链条技术平台，把装置工程、精准给药、全球法规注册与商业化落地整合在同一体系内。公司产品覆盖定量吸入气雾剂、干粉吸入剂、雾化吸入剂、鼻喷雾剂四大吸入剂型，在研管线超过20个，布局中国、美国、欧洲及东南亚、南美等新兴市场，正从仿制吸入制剂向创新吸入药物延伸。
公司已上市及在研的主要产品和服务包括：
- 畅琪（CF017）：吸入用布地奈德混悬液，治疗支气管哮喘，2021年5月获批上市，是公司首个获批产品，2024年按销量计约占中国布地奈德吸入药物市场的16%，已纳入国家集中采购。
- 舒芙敏（CF018）：氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂，治疗变应性鼻炎，2022年11月获批上市，是国内首个获批的激素-抗组胺复方鼻喷雾剂。
- 畅舒系列：包括硫酸沙丁胺醇吸入溶液、硫酸特步他林雾化吸入用溶液等雾化吸入产品，以及压电式网式雾化器、电动鼻腔清洗器、BFS高渗和生理性海水鼻腔清洗液等配套器械耗材。
- 创新管线：脂质体吸入技术、siRNA核酸肺部递送平台在研，其中新型吸入式核酸药物项目入选2025年江苏省科技重大专项”创新生物药”项目；GW006已获得美国FDA新药申请批准。
- 技术服务平台：粒子工程、装置设计、产品性能评估、临床开发、工艺工程五大核心平台，支撑20余个在研产品的全球注册与产业化。
财务上，公司2022年、2023年、2024年营业收入分别为人民币3.49亿元、5.56亿元、6.08亿元，2023年实现扭亏为盈，2024年归属于股东的净利润约2,109万元。2025年公司预计收入4.10亿-4.50亿元、归母净利润200万-300万元，收入下滑主要受核心产品CF017平均售价下降影响。2026年上半年营收同比增长2.1%，经营现金流由负转正至净流入4,365万元，研发投入占营收比重接近30%。
长风药业 CF PharmTech, Inc.(2652)历史百科
- 2007年，公司在江苏创立，专注吸入给药技术与吸入制剂研发。
- 2010年至2020年，公司陆续完成A轮至F轮融资，引入多家产业与财务投资人。
- 2013年1月，苏州长风药业有限公司成立，成为现上市主体的前身；2016年6月整体变更为股份有限公司。
- 2019年，公司完成9,000万美元E轮融资，由CEC Capital担任独家财务顾问。
- 2021年5月，首个产品CF017（吸入用布地奈德混悬液）获批上市，随后纳入国家集中采购；同年硫酸沙丁胺醇溶液获批上市。
- 2022年11月，CF018（氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂）获批上市，成为国内首个激素-抗组胺复方鼻喷雾剂。
- 2023年6月，公司向上交所科创板递交上市申请；同年硫酸特步他林雾化吸入用溶液获批上市。
- 2024年11月28日，公司向港交所递交主板上市申请。
- 2025年9月22日，公司通过港交所上市聆讯。
- 2025年10月8日，公司在港交所主板挂牌上市，股份代号2652，发行价每股14.75港元，首日涨幅超过160%。
- 2025年11月25日，董事会批准实施H股全流通，约1.07亿股内资股转为H股。
- 2026年6月4日，公司苏州吸入制剂生产基地通过PIC/S成员国药品监管机构的GMP现场检查。
- 2026年8月6日，公司完成根据一般授权配售2,174.77万股新H股，配售价每股13.82港元。
长风药业 CF PharmTech, Inc.(2652)港股投资
原创文章，作者：港股百科，如若转载，请注明出处：https://www.kdxg.com/2652.html
