全球多肽及寡核苷酸CRDMO服务商：泰德医药（浙江）股份 Medtide Inc.(3880)

泰德医药（浙江）股份有限公司 Medtide Inc.(港交所:03880、德交所:FQ2)于2020年6月11日在浙江杭州注册成立，总部位于中国浙江杭州，是一家专注于多肽及寡核苷酸的全球合同研究、开发及生产机构（CRDMO），为全球制药与生物技术客户提供从早期发现、临床前研究、临床开发到商业化生产的全周期服务。截至2024年末，公司约有520名员工。其业务根基可追溯至2001年成立的全资附属公司中肽生化，多肽原料药开发与GMP生产经验超过20年。

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泰德医药（浙江）股份 Medtide Inc.(3880)港股百科

泰德医药是一家以多肽为核心、兼顾寡核苷酸的全球CRDMO服务商，业务围绕合成多肽生产展开，服务对象是全球制药公司与生物技术公司。公司把研发与生产做成一个垂直整合平台：前端做新药发现阶段的合成，后端一路做到商业化量产，客户不用在不同供应商之间来回切换。按2023年销售收入计算，公司是全球第三大专注于多肽的CRDMO，市场份额约1.5%，客户遍布50多个国家和地区，合作的制药与生物技术客户超过1000家。公司的交付能力覆盖美国FDA、国家药监局、澳大利亚TGA、欧洲EMA等多家监管机构的GMP要求，海外销售占比接近八成，其中美国市场占一半以上。

公司的主营业务分为以下几块：

多肽CRO服务：为客户做多肽新化学实体的发现合成，把新药研发早期最耗时间的分子合成工作接过来，帮客户快速拿到候选分子。
多肽CDMO服务：负责多肽的化学、生产与质量控制（CMC）开发，从工艺路线设计到中试放大，陪着一个分子从实验室走向临床。
多肽商业化生产：在杭州的cGMP生产设施里做多肽原料药的商业化量产，交付的是原料药而非制剂，产能达到吨级，设施通过了美国FDA、国家药监局、澳大利亚TGA、欧洲EMA等多家监管机构的GMP检查。
寡核苷酸CDMO服务：2021年正式启动寡核苷酸业务，把多肽领域积累的合成与纯化能力延伸到寡核苷酸药物，服务同样覆盖发现到商业化全链条。
CMC申报支持：为客户提供多肽药物开发、生产与CMC申报文件支持，帮客户把工艺与质量数据整理成符合监管要求的申报材料。

财务上，公司收入在2024年回到增长轨道：2022年至2025年收入分别为人民币3.51亿元、3.37亿元、4.42亿元和5.70亿元，2025年同比增长约29%；同期净利润分别为5400万元、4890万元、5920万元和2.17亿元，2025年净利润同比增长约267%，净利率从2024年的13.4%升至38.1%，毛利率达到63.4%。截至2025年末，公司现金及现金等价物约8.88亿元，总权益约15.85亿元。2025年6月上市募集资金净额约4.08亿元人民币，资产负债表在上市后明显增厚。

泰德医药（浙江）股份 Medtide Inc.(3880)历史百科

公司的发展历程：

2001年8月27日，中肽生化有限公司注册成立，成为公司日后多肽业务的核心载体。
2020年6月11日，泰德医药（浙江）有限公司注册成立；同年，公司支持客户的一款同类首创多肽药物获得欧洲EMA有条件上市许可。
2021年，公司正式启动寡核苷酸CDMO业务。
2022年，公司在美国加州罗克林购地建设生产设施，为多肽原料药提供GMP生产服务，搭建全球供应链。
2023年2月10日，公司改制为股份有限公司；同年通过国家药监局注册检查与GMP检查，并被评为浙江省专精特新中小企业。
2024年，公司获得澳大利亚TGA颁发的GMP证书，并获评国家级专精特新“小巨人”企业；同年第五次通过美国FDA现场GMP检查。
2025年6月30日，公司在香港联交所主板上市，发行1680万股H股，发行价每股30.60港元，募集资金净额约4.08亿元人民币；同年获得醋酸戈舍瑞林原料药上市批准。
2026年5月22日，合作伙伴吉利德科学的Hepcludex获得美国FDA加速批准，成为美国首个获批治疗慢性丁型肝炎病毒感染的药物，中肽生化为该药提供商业化原料药。