研发与商业化一体化的生物医药公司：亿腾嘉和医药集团 Edding Genor Group Holdings Limited(6998)

亿腾嘉和医药集团有限公司 Edding Genor Group Holdings Limited(港交所:06998)注册于开曼群岛，总部位于中国上海，是一家研发、生产与商业化一体化的生物医药公司。上市主体前身嘉和生物创立于2007年，专注肿瘤及自身免疫药物研发；2025年底与2001年创立的亿腾医药换股合并后更名现名，补齐了从研发到卖药的全链条。公司产品覆盖肿瘤、自身免疫、心血管、呼吸和抗感染五大治疗领域，全职雇员约1500名。

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亿腾嘉和医药集团 Edding Genor Group Holdings Limited(6998)港股百科

亿腾嘉和的生意可以一句话说清：自己研发新药，也帮别人把药卖进医院。公司前身嘉和生物是一家典型的创新药研发公司，管线集中在肿瘤和自身免疫领域；亿腾医药则是一家从医药商业化起家的公司，手握成熟的销售网络和稳定的现金流。2025年底两者换股合并，研发端与商业化端拼成一家公司，收入结构也从纯研发投入转向“研发+卖药”两条腿走路。合并后的产品线覆盖肿瘤、自身免疫、心血管、呼吸和抗感染五大治疗领域，研发、生产与商业化都在同一个集团内完成。

公司产品分已上市产品和在研管线两块：

抗感染产品：万古霉素Vancocin和希刻劳Ceclor，前者针对多重耐药革兰氏阳性菌感染，后者用于儿童轻中度社区获得性细菌感染。两款产品原属礼来，亿腾已收购中国区产品权益，并在苏州建有希刻劳生产设施。
心血管产品：Vascepa（二十碳五烯酸乙酯），用于降低心血管风险，已在香港获批上市。
出血风险管理产品：Mulpleta（芦曲泊帕），用于慢性肝病相关血小板减少症，降低手术等场景下的出血风险。
肿瘤与贫血产品：Jing Zhu Da用于乳腺癌治疗，Recormon用于贫血治疗，恩替诺特（entinostat）是一款从美国Syndax引进中国权益的组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
在研管线GB491（lerociclib）：差异化口服CDK4/6抑制剂，针对晚期或转移性乳腺癌。
在研管线GB261：新型CD3/CD20双特异性抗体，自身免疫疾病适应症处于III期临床；2024年公司已把该药大中华区以外的全球权益授权给TRC 2004。
在研管线GB268：PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体，乳腺癌Ib/II期临床试验于2026年8月完成首例受试者给药，结直肠癌II期临床试验申请于2026年10月获国家药监局批准。
在研管线EDP167：创新小核酸（siRNA）药物，针对纯合子家族性高胆固醇血症，已进入II期临床。
商业化与推广服务：除自有产品外，公司还为合作药企提供药品注册、市场准入与学术推广服务，销售与推广网络覆盖全国主要城市的医院。

财务上，公司2025年全年收入约24.9亿元人民币，与2024年基本持平；毛利约17.0亿元，毛利率约68%；净利润约3.99亿元，净利率约16%。收入以已上市产品的销售为主，合并后的商业化平台是现金流的来源；研发投入则集中在肿瘤与自身免疫管线，GB261、GB268等在研产品是未来几年最值得跟踪的变量。

亿腾嘉和医药集团 Edding Genor Group Holdings Limited(6998)历史百科

2001年：亿腾医药创立，起步做跨国药企产品的中国市场引进、注册与学术推广，聚焦临床营养、肿瘤、抗感染和呼吸等治疗领域。
2007年12月：嘉和生物药业在上海张江成立，专注单克隆抗体研发与产业化。
2012年：亿腾在美国成立子公司，组建具备研发背景的产品发展团队，引进处于临床前或临床阶段的创新药中国权益；同年与意大利Chiesi成立合资公司，推广呼吸领域产品。
2020年10月7日：嘉和生物在港交所主板挂牌上市，股份代号6998，发售价区间为每股20.30至24.00港元。
2024年8月：嘉和生物把GB261大中华区以外全球权益授权给TRC 2004，获得股权、数千万美元首付款及最高4.43亿美元里程碑付款。
2025年12月30日：嘉和生物与亿腾医药换股合并完成，港股18A首例反向收购；公司更名为亿腾嘉和医药集团有限公司，原亿腾医药股东持有扩大后股本约77.43%，亿腾创始人倪昕成为控股股东。
2026年1月27日：新名称在香港公司注册处完成登记。
2026年8月5日：GB268用于乳腺癌的Ib/II期临床试验完成首例受试者给药。
2026年10月9日：GB268联合化疗一线治疗局部晚期或转移性结直肠腺癌的II期临床试验申请获国家药监局批准。