南京维立志博生物科技股份有限公司 Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd.(港交所:09887)创立于2012年，总部位于中国南京，是一家临床阶段生物科技公司，专注于肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病领域创新抗体药物的发现、开发及商业化。公司目前拥有14款候选药物，其中6款已进入临床阶段，核心产品LBL-024是一款处于注册临床阶段的PD-L1与4-1BB双特异性抗体。截至2025年末，公司共有全职雇员259人。
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2025年7月港股打新季，这家公司一亮相就把我看愣了：散户认购超购近3500倍，直接刷新了港交所18A生物科技板块的历史纪录，上市首日就被捧为”中国TCE第一股”。它是做什么的？说白了就是一家还没有产品上市的临床阶段生物科技公司，全部赌注都押在创新抗体药上——单抗、双抗、T细胞衔接器、ADC，专啃肿瘤和自身免疫性疾病这类最难啃的硬骨头。
它的家底是一条由14款候选药物组成的管线，其中6款已经进入临床。压箱底的是核心产品LBL-024，商品名维利信（Opamtistomig），一款同时靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体，目前处在注册临床阶段，主攻肺外神经内分泌癌——这个癌种全球至今没有一款获批的专门疗法，LBL-024是全球首个走到注册临床的4-1BB靶向药。它已经在美国、欧盟、日本拿下孤儿药资格，在中美欧还揣着多项突破性疗法和快速通道认定，临床覆盖的瘤种超过七个。另外三款主力也各有来头：LBL-034是全球临床进度第二的GPRC5D靶向CD3 T细胞衔接器，主攻复发多发性骨髓瘤；LBL-033是全球仅有的两款进入临床的MUC16/CD3双抗之一，主攻卵巢癌等妇科肿瘤；LBL-007则是LAG-3单抗里临床进度全球前三的选手。
撑起这条管线的是它自建的三个技术平台：LeadsBody（CD3 T细胞衔接器平台）、X-body（4-1BB衔接器平台）和ADC的连接子-载荷平台。T细胞衔接器（TCE）这条赛道它2018年就开始下注，是国内动手最早的一批，难怪敢自称”TCE第一股”。财务上它是典型的18A公司：没有商业化收入，2022到2024年三年累计净亏损近10亿元，研发开支占了绝对大头。不过它不只会烧钱——2024年底，它把一款自免方向的三特异性抗体LBL-051独家授权给新成立的Oblenio Bio，换回3500万美元首付款及近期付款，外加最高5.79亿美元的里程碑付款和销售分成，”研发+对外授权”成了它现阶段重要的输血通道。
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2012年，康小强、赖寿鹏在南京创立维立志博。两位创始人此前都在美国国家癌症研究所从事肿瘤免疫疗法研究，回国创业第一天就把方向定在了创新抗体药上。
2018年，公司开始布局T细胞衔接器（TCE）赛道；2020年，自主搭建的LeadsBody专有技术平台正式建成，这套平台后来成了公司多款双抗和T细胞衔接器产品的技术底座。
2024年11月，维立志博与风投机构Aditum Bio合作成立新公司Oblenio Bio，把自身免疫性疾病方向的三特异性抗体LBL-051独家授权给后者，获得3500万美元首付款及近期付款，另有最高5.79亿美元的里程碑付款和销售分成——这是公司第一笔真正意义上的对外授权交易。
2025年7月25日，公司在港交所主板挂牌上市，股票代码09887，发行价每股35港元，全球发售3686万股，募资约1.89亿美元。散户认购超购3494.8倍，创下港交所18A医疗创新板块的历史最高纪录；腾讯、高毅、OrbiMed等9家机构担任基石投资者，摩根士丹利与中信证券担任联席保荐人。
2026年1月，核心产品LBL-034获得美国FDA快速通道资格，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（该产品此前已于2024年10月获得FDA孤儿药资格）；几乎同时，核心产品LBL-024获得日本孤儿药资格，至此它在美国、欧盟、日本三大市场都已拿下孤儿药认定。
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参考资料：
- 公司官网：https://www.leadsbiolabs.com/
- Yahoo Finance 行情页：https://finance.yahoo.com/quote/9887.HK/
- 港交所公司页面：https://www.hkex.com.hk/Market-Data/Securities-Prices/Equities/Equities-Quote?sym=9887&sc_lang=zh-HK
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