全球肿瘤创新药研发公司：和黄医药（中国）有限公司 HUTCHMED (China) Limited(0013)

和黄医药（中国）有限公司 HUTCHMED (China) Limited（港交所：0013；纳斯达克及伦敦AIM：HCM）于2000年在开曼群岛注册成立，总部及主要办事处位于中国香港，研发和商业团队分布于上海、苏州、北京、香港及美国新泽西州。截至2026年6月底，公司约有1,790名全职员工，是一家进入商业化阶段的创新生物医药公司，主要发现、开发、生产及商业化癌症和免疫疾病药物，同时在中国经营处方药分销业务。

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和黄医药（中国）有限公司 HUTCHMED (China) Limited(0013)港股百科

和黄医药的核心能力是从药物发现、临床开发到注册和商业化的全流程研发。呋喹替尼是一款阻断肿瘤血管生成信号的口服靶向药，在中国以爱优特ELUNATE销售，并与礼来合作；中国以外由武田以FRUZAQLA品牌开发和商业化，截至2026年上半年已在41个国家获批或上市。公司从海外业务取得药品供应、里程碑和特许权收入，并不直接承担所有国家的销售。

另外两款核心自研药分别是索凡替尼和赛沃替尼。索凡替尼以苏泰达SULANDA品牌由公司在中国销售，用于胰腺及非胰腺神经内分泌瘤；赛沃替尼以沃瑞沙ORPATHYS品牌与阿斯利康合作，已在中国获批用于若干MET异常肺癌及胃癌患者。2026年8月，FGFR抑制剂法瑞格替尼ATLED在中国获条件批准，用于特定FGFR2融合或重排的肝内胆管癌，成为公司第四款获批的自研创新药。

研发管线覆盖血液病、肺癌、胆管癌及其他实体瘤。Syk抑制剂sovleplenib正接受两项中国新药申请审评，HMPL-760进入弥漫大B细胞淋巴瘤三期研究；HMPL-A251、HMPL-A580和HMPL-A830则属于抗体靶向治疗偶联物平台，目标是把小分子载荷更精准地送入肿瘤细胞。2026年9月，公司把HMPL-A830大中华区以外的全球开发及商业化权授权GSK，保留大中华区权益并继续负责全球一期研究。

截至2026年6月30日止六个月，公司收入2.783亿美元，其中肿瘤及免疫业务收入1.623亿美元，主要为中国处方药分销的其他业务收入1.160亿美元；研发开支7,880万美元，股东应占净利润1,593万美元。2025年同期净利润4.55亿美元包含出售上海和黄药业45%权益产生的约4.163亿美元一次性收益，不能据此判断2026年主营业务利润骤降。期末现金、现金等价物及短期投资约13.748亿美元，产品商业化节奏、临床结果、监管审批、合作里程碑和研发投入效率是理解0013的重要因素。