北京绿竹生物技术股份有限公司 Beijing Luzhu Biotechnology Co., Ltd.(港交所:02480)创立于2001年，总部位于中国北京，是一家处于临床阶段的创新疫苗与治疗性生物制剂研发商，专注人用疫苗和治疗性双特异性抗体的开发，用来预防和控制传染病，治疗癌症和自身免疫性疾病，现有全职雇员约213人。
北京绿竹生物技术股份 Beijing Luzhu Biotechnology Co., Ltd.(2480)港股百科
绿竹生物是典型的未盈利生物科技公司，2023年按联交所18A章在港交所主板挂牌。公司把赌注压在两条赛道上：一是创新型人用疫苗，二是治疗性双特异性抗体。自成立以来，公司围绕免疫学和蛋白工程搭建了一套重组疫苗与抗体候选药物的技术平台，目标是做出效率更高、纯度更高、稳定性更强的产品。截至2025年底，公司管线里有三款进入临床阶段的产品和六款处于临床前阶段的产品，核心产品是重组带状疱疹疫苗LZ901。
公司的在研产品分为疫苗和抗体两类：
- LZ901 重组带状疱疹疫苗：自主研发的四聚体分子结构疫苗，用于预防40岁及以上人群的带状疱疹，是公司离商业化最近的产品。2025年1月向国家药监局提交生物制品上市许可申请（BLA），2月获受理，第三季度完成临床试验和生产现场核查，预计2026年下半年在中国实现商业化；与葛兰素史克Shingrix的头对头研究显示，LZ901在50岁以上人群中诱导出更强的细胞免疫原性，安全性也更优；2025年9月完成了在美国的I期临床；中国2.6万名受试者的III期临床结果于2026年8月发表在Nature Communications上，总体保护效力91.6%。
- K3 重组人抗TNF-α单克隆抗体注射液：阿达木单抗的生物类似药，主要治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病等自身免疫性疾病。已完成I期临床，III期临床预计不早于2027年启动。
- K193 双特异性抗体注射液：靶向CD19和CD3，用于治疗B细胞白血病和淋巴瘤，是全球首款不对称结构的CD19/CD3双特异性抗体。2019年12月已在中国启动I期临床试验。
- 临床前管线：重组水痘疫苗、重组RSV疫苗（2026年10月获国家药监局临床试验批准）、重组HSV-1疫苗、重组HSV-2疫苗，以及治疗髓系白血病的K333双特异性抗体和治疗淋巴瘤的K1932双特异性抗体。
财务上公司尚未盈利，靠研发投入驱动。2025年其他收入约1100万元人民币（2024年约2140万元），研发开支约9650万元，同比下降28.6%，主要是LZ901临床试验费用下降；税前亏损约1.5亿元，较2024年的1.68亿元收窄10.6%。截至2025年底，银行结余与金融资产合计约4.19亿元人民币，另有约4亿元银行授信额度尚未动用。公司的研发和生产设施分布在北京和珠海，位于北京亦庄的新研发基地已于2025年8月投入运营，北京生产基地预计2026年下半年试运行。
北京绿竹生物技术股份 Beijing Luzhu Biotechnology Co., Ltd.(2480)历史百科
- 2001年：公司在北京成立，专注人用生物制品的研发。
- 2019年12月：在中国启动K193双特异性抗体的I期临床试验。
- 2023年5月8日：H股在香港联交所主板上市（股份代号2480），为未盈利生物科技公司。
- 2025年1月：核心产品LZ901向国家药监局提交生物制品上市许可申请，2月获受理。
- 2025年8月：位于北京亦庄的新研发基地投入运营。
- 2025年9月：LZ901在美国的I期临床试验顺利完成。
- 2026年8月7日：LZ901中国III期临床试验结果（26,039名受试者，总体保护效力91.6%）发表于Nature Communications。
- 2026年10月12日：自主研发的重组RSV疫苗获国家药监局批准开展临床试验。
北京绿竹生物技术股份 Beijing Luzhu Biotechnology Co., Ltd.(2480)港股投资
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