派格生物医药（杭州）股份有限公司 PegBio Co., Ltd.(港交所:02565)创立于2008年，总部位于中国杭州，是一家专注代谢疾病领域的创新生物制药公司。公司围绕慢性病和代谢疾病开展新药研发，核心产品是一款新一代长效GLP-1受体激动剂，管线覆盖2型糖尿病、肥胖、NASH（非酒精性脂肪性肝炎）等多个方向，全职雇员约58人。
派格生物医药（杭州） PegBio Co., Ltd.(2565)港股百科
派格生物医药（杭州）是一家生物制药公司，业务聚焦中国市场慢性病药物的研发。它最受关注的资产是PB-119，一款长效GLP-1受体激动剂，用于2型糖尿病和肥胖症的治疗，每周只需注射一次。公司以聚乙二醇化（PEGylation）技术见长，自主开发的位点特异性聚乙二醇化工艺是PB-119实现长效、低免疫原性的核心技术。
公司在研和已上市的产品包括：
- PB-119（派达康®，维派格鲁肽注射液）：新一代长效GLP-1受体激动剂，每周给药一次，为国家科技重大专项认定的「重大新药创制」国家原创1类新药，2025年11月获国家药监局批准上市，用于2型糖尿病治疗。
- PB-718：长效GLP-1受体激动剂候选药物，针对NASH及肥胖适应症开发。
- PB-1902：阿片受体拮抗剂候选药物，针对阿片类药物引起的便秘开发。
- 后续代谢管线：PB-722、PB-2301、PB-2309，以及APGP6（探索改善或保留瘦体重及肌肉功能）、PB-2312（用于体重管理、MASH等多靶点代谢候选药物）等处于临床前或早期阶段的候选药物。
- 智能研发平台：整合人工智能、计算科学与生物技术的药物发现与数据平台，支撑从早期研发到临床开发的端到端能力。
公司在PB-119获批前尚处于研发投入期，支出主要集中在研发费用。2025年5月IPO以每股15.60港元发售约1928.35万股，募集资金约3亿港元（扣除费用前）。PB-119于2026年正式进入商业化阶段，2026年9月公司将约9550万港元IPO募集资金从临床试验用途重新分配至PB-119的商业化及上市后研究。
派格生物医药（杭州） PegBio Co., Ltd.(2565)历史百科
- 2008年5月13日：公司在苏州创立，创始人为徐敏（现杭州股份公司由派格生物医药（苏州）有限公司整体变更设立）。
- 上市前：完成多轮私募股权融资，并完成红筹架构拆除，成为新规实施后首家拆除红筹架构来港上市的企业。
- 2024年7月25日：在中国证监会完成境外发行上市备案。
- 2025年5月27日：在港交所主板上市（股票代码02565），以香港上市规则第18A章生物科技公司身份挂牌，发售价每股15.60港元。
- 2025年11月14日：核心产品PB-119（派达康®，维派格鲁肽注射液）获国家药监局批准新药上市申请，成为公司首个获批商业化的产品。
- 2025年11月28日：向中国证监会申请将约1.017亿股未上市股份按1:1转为H股（H股全流通）。
- 2026年3月：与上海天泽医药有限公司就PB-119中国内地商业化订立合作协议。
- 2026年9月：公告变更IPO募集资金用途，将约9550万港元从临床试验重新分配至PB-119商业化及上市后研究。
派格生物医药（杭州） PegBio Co., Ltd.(2565)港股投资
参考资料：
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