临床阶段抗体生物制药公司：创胜集团医药 Transcenta Holding Limited(6628)

创胜集团医药有限公司 Transcenta Holding Limited(港交所:06628)创立于2010年，总部位于中国江苏苏州，是一家临床阶段抗体生物制药公司，集抗体药物的发现、研究、开发、制造及商业化能力于一体，管线覆盖肿瘤、骨科、肾病等领域，瞄准的都是临床上尚未被很好满足的需求，全职雇员约150人。

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创胜集团医药 Transcenta Holding Limited(6628)港股百科

创胜集团医药是一家临床阶段的生物制药公司，主业是做抗体药，从早期发现、转化研究、临床开发、工艺开发到生产，一条线都自己做。公司总部在苏州，在杭州有工艺与产品开发中心和生产基地，在北京、上海、广州和美国普林斯顿设有临床开发中心，在波士顿、洛杉矶设有对外合作中心，管线里有十多个治疗性抗体候选药物。除了自研管线，公司还对外提供CDMO服务，并把自主开发的连续生物工艺技术向外授权，这两块是目前主要的收入来源。

在研管线主要包括：

Osemitamab（TST001）：靶向Claudin18.2的人源化单克隆抗体，是公司的核心管线，正在推进治疗胃及胃食管结合部腺癌一线治疗的全球III期关键临床试验TranStar301，还在探索胰腺癌等适应症，美国FDA已授予其治疗胃癌、胃食管结合部腺癌和胰腺癌的孤儿药资格。
Blosozumab（TST002）：靶向硬骨素的人源化单克隆抗体，用于治疗骨质疏松，由公司自礼来制药引进，在大中华区推进，美国II期已经完成。
TST004：靶向MASP2的人源化单克隆抗体，用于治疗IgA肾病、血栓性微血管病等肾病，公司与礼邦医药成立合营企业在中国共同开发。
TST005：同时靶向PD-L1和TGF-β的双功能抗体，用于治疗实体瘤。
TST003：靶向Gremlin1的首创抗体，用于治疗实体瘤，相关研究曾发表于《自然·癌症》。
TST013：靶向LIV-1的抗体偶联药物，用于治疗乳腺癌等实体瘤。
MSB2311：靶向PD-L1的人源化单克隆抗体，用于TMB-H实体瘤。
MSB0254：靶向VEGFR2的人源化单克隆抗体，用于实体瘤。
HiCB平台：高强度连续生物工艺平台，通过连续灌流等方式提升产能、降低生产成本，公司一边自用，一边向外授权。

2025年，公司收入744万元人民币，同比下降约34%，主要是CDMO服务收入减少；毛利172万元；研发开支1.41亿元，行政及销售开支5900万元；年内亏损2.04亿元，较2024年的2.90亿元收窄。2026年，公司收到HiCB对外授权的里程碑款，CDMO业务保持增长，并与药明生物达成战略合作，加速HiCB连续生物工艺技术的商业化。

创胜集团医药 Transcenta Holding Limited(6628)历史百科

2010年，公司在英属维尔京群岛注册成立，原名MabSpace International Limited。
2012年，苏州迈博斯生物成立。
2016年，杭州奕安济世生物药业成立。
2019年，迈博斯与奕安济世合并，创胜集团正式成立；同年，公司自礼来制药引进Blosozumab，并更名为Transcenta Holding Limited。
2020年，核心管线Osemitamab（TST001）先后获得中国和美国的临床试验批准，美国I期临床完成首例患者给药；同年公司与默克合作开发连续下游生产技术，并与礼邦医药成立合营企业共同开发TST004。
2021年9月29日，公司在港交所主板上市，股份代号6628。
2022年，公司与百时美施贵宝开展全球临床合作，评估Osemitamab联合欧狄沃的疗效；TST003的相关研究发表于《自然·癌症》。
2026年，公司与药明生物达成战略合作，加速HiCB连续生物工艺技术的商业化；同年，股东大会批准公司向药明生物出售杭州CDMO制造资产。