微创心通医疗科技有限公司 MicroPort CardioFlow Medtech Corporation（港交所：02160）创立于2015年，总部位于中国上海浦东新区张江高科技园区牛顿路501号，是微创医疗科学有限公司（港交所：00853）旗下子公司，一家专注于结构性心脏病介入治疗的医疗器械公司，现有全职雇员约1415人。公司主攻主动脉瓣狭窄、二尖瓣反流等心脏瓣膜疾病的介入治疗，核心产品是经导管主动脉瓣膜置换（TAVI）系统，产品已进入中国及海外20多个国家和地区、700多家医院，惠及1万多名主动脉瓣疾病患者。
微创心通医疗科技 MicroPort CardioFlow Medtech Corporation(2160)港股百科
微创心通是一家研发、生产和销售结构性心脏病与心律管理医疗器械的公司，业务覆盖中国、欧洲、中东、非洲、亚洲、北美等多个市场。公司围绕最常见的主动脉瓣和二尖瓣疾病布局产品线，为无法耐受开胸手术的高龄、重症瓣膜病患者提供微创治疗选择。经导管主动脉瓣膜置换手术通常只需一到两小时，创伤小、住院时间短、术后恢复快，对不能接受外科换瓣的严重主动脉瓣狭窄患者来说，是能显著降低发病率、改善生活质量的治疗手段。
- VitaFlow 经导管主动脉瓣膜系统：公司第一代 TAVI 产品，采用牛心包瓣叶与自膨胀支架，配自主研发的球囊扩张导管与导管鞘，构成一套完整的主动脉瓣介入治疗方案。
- VitaFlow Liberty：第二代 TAVI 产品，全球首个电动可回收经导管主动脉瓣膜系统，输送系统可360°弯曲，瓣膜释放后仍可回收并重新定位，定位更准，瓣周漏更少。
- Alwide 系列球囊扩张导管：术中用于瓣膜扩张的配套耗材，另有双层球囊设计的 AccuSniper 扩张导管。
- Angelguide：尖端预塑形超硬导丝，为瓣膜输送提供稳定轨道。
- AnchorMan 左心耳封堵系统：用于房颤患者预防血栓与中风的左心耳封堵及导引装置。
- 二尖瓣、三尖瓣与外科瓣膜产品线：在研的经导管二尖瓣、三尖瓣置换与修复产品，以及外科瓣膜与手术配套产品。
- 心律管理产品：低压与高压心脏节律管理产品、导线及配件、患者监护与心律失常诊断设备。
截至2025年底止年度，公司收入约5700万美元（约4.1亿元人民币），同比增长约12%，毛利率约65%，年内净亏损约1900万美元（约1.4亿元人民币），公司仍处于亏损阶段，研发与市场开拓投入仍在高位。收入增长主要来自 VitaFlow 系列在国内医院的持续放量与海外市场的开拓。
微创心通医疗科技 MicroPort CardioFlow Medtech Corporation(2160)历史百科
- 2010年，微创医疗启动第一代经导管主动脉瓣膜产品 VitaFlow 的自主研发，心通作为集团孵化的瓣膜业务项目起步。
- 2015年，微创心通医疗科技有限公司成立，专注心脏瓣膜疾病的创新介入治疗方案研发与商业化。
- 2016年，VitaFlow 进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审批“绿色通道”。
- 2019年，VitaFlow 经导管主动脉瓣膜系统获国家药品监督管理局批准上市，成为国内较早获批的国产 TAVI 产品之一。
- 2020年11月6日，公司向香港联交所递交上市申请。
- 2021年2月4日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股份代号2160。
- 2021年9月，第二代产品 VitaFlow Liberty 获国家药品监督管理局批准上市。
- 2024年12月，VitaFlow Liberty 获韩国食品医药品安全处批准上市，海外布局再进一步。
微创心通医疗科技 MicroPort CardioFlow Medtech Corporation(2160)港股投资
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